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制作简单的燃料电池 | 证明苯环使羟基活化 | 制备并收集NO2 | 检验溴乙烷的水解产物Br- |
已知:Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12 , Ksp(BaSO4)=1.1×10-10 , Ksp(BaCO3)=2.6×10-9。
下列说法错误的是
①CH4(g)+CO2(g)2H2(g)+2CO(g)
②H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)
其他条件相同时,投料比n(CH4):n(CO2)为1∶1.3,不同温度下反应的结果如图。
下列说法错误的是
①Li、P、F的电负性由大到小的排序是。
②PF中存在(填序号)。
a.共价键 b.离子键 c.金属键
③碳酸二乙酯()的沸点高于碳酸二甲酯(
),原因是。
④采用高温处理废旧电解液,会诱发碳酸酯发生变化,增大回收难度。碳酸二甲酯在高温发生如图转化。
EC()发生类似转化的产物是Li2CO3和(答一种)。
①基态Ni2+的价层电子的轨道表示式是。
②DMG中N原子均与Ni2+配位,且Ni2+的配位数是4;DMG-Ni中两个配体之间形成分子内氢键。写出DMG-Ni的结构简式(用“…”标出氢键)。
Ⅰ.MgH2热分解放出H2
MgH2(s)Mg(s)+H2(g) ΔH=+75kJ/mol
该反应的能量变化如图。
MgH2与H2O反应制备H2的化学方程式是。
已知:ⅰ.
物质 | Mg(OH)2 | Ni(OH)2 | Cu(OH)2 |
Ksp | 5.6×10-12 | 5.5×10-16 | 2.2×10-20 |
ⅱ.MgH2在MCl2(M代表Mg、Ni、Cu)溶液中水解的示意图如图。
①NiCl2溶液制备H2的性能优于MgCl2溶液,原因是。
②MgH2在MgCl2溶液中制备H2的性能不如在NiCl2溶液中优异,但使用MgCl2溶液利于发展“镁-氢”循环经济,原因是。
③CuCl2溶液制备H2的性能不如NiCl2溶液,可能的原因是。
a.属于单糖
b.可用酸性KMnO4溶液检验其中是否含有醛基
c.存在含碳碳双键的酯类同分异构体
M的结构简式是。
已知:电解效率η的定义为η(B)=×100%
①电极b是极。
②生成的电极反应式是。
③向阳极室和阴极室各加入100mL溶液。制备的同时,还在电极b表面收集到2.5×10-4mol气体,气体是。经测定η(
)为80%,不考虑其他副反应,则制备的(NH4)2S2O8的物质的量浓度为mol/L。
已知:·具有强氧化性,Fe2+浓度较高时会导致
·猝灭。
可将苯酚氧化为CO2 , 但反应速率较慢。加入Fe2+可加快反应,过程为:
ⅰ. +Fe2+=
+
·+Fe3+
ⅱ. ·将苯酚氧化
① ·氧化苯酚的离子方程式是。
②将电解得到的含溶液稀释后加入苯酚处理器,调节溶液总体积为1L,pH=1,测得在相同时间内,不同条件下苯酚的降解率如图。
用等物质的量的铁粉代替FeSO4 , 可明显提高苯酚的降解率,主要原因是。
已知:电解中转移1mol电子所消耗的电量为F库仑
取处理后的水样100mL,酸化后加入KBr溶液,通电。电解产生的Br2全部与苯酚反应,当苯酚完全反应时,消耗的电量为a库仑,则样品中苯酚的含量为g/L。(苯酚的摩尔质量:94g/mol)
资料:高铜酸钠为棕黑色固体,难溶于水。
实验Ⅰ.向2mL1mol/LNaClO溶液中滴加1mL1mol/LCuCl2溶液,迅速产生蓝绿色沉淀,振荡后得到棕黑色的浊液a,将其等分成2份。
实验Ⅱ.将一份浊液a过滤、洗涤、干燥,得到固体b。取少量固体b,滴加稀H2SO4 , 沉淀溶解,有气泡产生,得到蓝色溶液。
①另取少量固体b进行实验,证实了NaCuO2中钠元素的存在,实验操作的名称是。
②进一步检验,棕黑色固体是NaCuO2。NaCuO2与稀H2SO4反应的离子方程式是。
实验Ⅲ.向另一份浊液a中继续滴加1.5mL1mol/LCuCl2溶液,沉淀由棕黑色变为蓝绿色,溶液的pH约为5,有Cl2产生。
①对Cl2的来源,甲同学认为是NaCuO2和Cl-反应生成了Cl2 , 乙同学认为该说法不严谨,提出了生成Cl2的其他原因:。
②探究“继续滴加CuCl2溶液,NaCuO2能氧化Cl-”的原因。
i.提出假设1:c(Cl-)增大,Cl-的还原性增强。实验证明假设成立。操作和现象是:取少量NaCuO2固体于试管中,。
ii.提出假设2:,经证实该假设也成立。
实验Ⅳ.向1mL1mol/LNaClO溶液中滴加0.5mL1mol/LCuSO4溶液,迅速生成蓝色沉淀,振荡后得到棕黑色浊液。浊液放置过程中,沉淀表面缓慢产生气泡并出现蓝色固体,该气体不能使湿润的淀粉KI试纸变蓝。NaCuO2放置过程中产生气体的化学方程式是。