①无菌苗的制备:挑选颗粒饱满、大小一致的种子,用10%H2O2浸泡10min,再用冲洗、沥干后播种于无菌土。一段时间后,选用的无菌苗进行移栽。
②设置对照:将移栽后的无菌苗分为两组,每组5盆。
实验组:分别向每个花盆的无菌土中加入10gAMF菌剂和经微孔无菌滤膜滤除真菌后的土壤细菌群落滤液10mL。
对照组:分别向每个花盆的无菌土中加入。
③实验结果测定:生长12周后,测定紫茎泽兰相关数据并记录,结果如下表。
处理 |
净光合速率μmol•m﹣2•s﹣1) |
蒸腾速率(mmol•m﹣2⋅•s﹣1) |
气孔导度(mmol•m﹣2•s﹣1) |
胞间CO2浓度(μmol•m﹣2•s﹣1) |
实验组 |
3.87 |
0.47 |
59.59 |
286.08 |
对照组 |
2.92 |
0.35 |
39.46 |
273.48 |
实验结果表明,接种的AMF通过显著提高,从而对紫茎泽兰生物量的积累产生影响,进一步促进紫茎泽兰的生长。
组别 | OsDREB1C基因表达情况 | N吸收、运输和利用率 | 光合碳同化速率 | 抽穗、开花 | 产量 |
OE | +++ | +++ | +++ | 更早 | ++++++ |
KO | ﹣ | + | + | 迟 | + |
WT | + | ++ | ++ | 早 | +++ |
注:“+”的数目代表程度或数量变化
①采用荧光定量PCR法检测三组水稻中OsDREB1C基因的转录水平。采集样本,由总RNA通过形成的cDNA作为模板进行PCR扩增,结果显示在总cDNA模板量相等的条件下,WT的Ct值是OE的16倍(Ct值是产物荧光强度达到设定阀值时的PCR循环数),在PCR扩增30个循环的产物中,OE样品的目的产物大约是WT的倍。
②为研究OsDREB1C基因对N吸收、运输和利用率的影响,将三组幼苗进行低氮培养。实验前三组幼苗均需进行氮饥饿处理,其目的是。据表中数据,Os﹣DREB1C基因表达量与植株N的吸收、运输呈(填“正”或“负”)相关,这些N为水稻的暗反应所需(物质)的合成提供原料。
性别 | 性染色体组成 |
雌性 | XX(可育)、XXY(可育) |
雄性 | XY(可育)、XYY(可育)、XO(不育) |
胚胎致死 | XXX、YO、YY |
①Sxl基因在XX胚胎及XY胚胎中转录使用的模板链不同
②SXL蛋白参与自身mRNA的加工,实现细胞中SXL蛋白的大量产生
③tra基因外显子2中可能含终止密码,导致XY胚胎中出现无活性短肽
④果蝇的性别分化是通过对Sxl、tra及dsx三个基因转录后的选择性剪接实现的