①肺炎链球菌的转化实验②中心法则的确立③克隆羊“多利”的诞生④精子获能机理的揭示⑤遗传密码的破译⑥质粒、限制酶、连接酶及逆转录酶的发现⑦DNA合成仪的问世⑧体外重组DNA分子构建的成功⑨重组DNA进入受体细胞并成功表达
资料甲:科学家将牛生长激素基因导入小鼠受精卵中,得到了体型巨大的“超级小鼠”。
资料乙:T4溶菌酶在温度较高时易失去活性,科学家对编码T4溶菌酶的基因进行改造,使其表达的T4溶菌酶的第3位的异亮氨酸变为半胱氨酸,在该半胱氨酸与第97位的半胱氨酸之间形成了一个二硫键,提高了T4溶菌酶的耐热性。
注:AmpR:氨苄青霉素抗性基因,TetR:四环素抗性基因
注:A、B、C、D为四种引物序列;BamHⅠ、HindⅢ、SacⅠ为限制酶
根据结果推测ALKBH5基因影响胃癌迁移的机理是。
方法 | 技术路线 |
基因工程疫苗 | S蛋白基因→基因表达载体→大肠杆菌→S蛋白→人体 |
腺病毒载体重组疫苗 | S蛋白基因→腺病毒基因表达载体→人体 |
mRNA疫苗 | S蛋白基因→基因表达载体→大肠杆菌→mRNA→人体 |
回答下列问题:
(图甲为获取的含HAS基因的DNA片段及酶切位点:图乙是三种限制酶的识别序列:图丙为质粒结构示意图)
A.引物Ⅰ是5′-CTAGGTCGAAATTC-3′,引物Ⅱ是5′-CCGATCGTTGGAGA-3'
B.引物Ⅰ是5′-CTAGGTCGAAATTC-3′,引物Ⅱ是5′-TCTCCAACGATCGG-3'
C.引物Ⅰ是5′-GATCCAGCTTTAAG-3',引物Ⅱ是5'-AGAGGTTGCTAGCC-3
D.引物Ⅰ是5′-GATCCAGCTTTAAG-3',引物Ⅱ是5′-CCGATCGTTGGAGA-3'
为使HSA基因能与质粒正确连接根据图甲、乙、丙,应选择的限制酶切割目的基因。