选项 | 实验名称 | 自变量 | 因变量 |
A | 探究光合作用中氧气的来源 | 为植物分别提供含18O的水和二氧化碳 | 检测氧气的放射性强度 |
B | 探究酵母菌细胞的呼吸方式 |
氧气的有无 |
是否产生二氧化碳 |
C | 探究镁离子是否为植物生长必需元素 |
镁离子的有无 |
植物是否能正常生长 |
D | 探究淀粉酶对淀粉和蔗糖的水解作用 |
温度、pH、溶液的量 | 淀粉和蔗糖是否被水解 |
组别 | A区 | B区 | ||
通入物质 | 停留时间(s) | 通入挥发性物质 | 停留时间(s) | |
第1组 | 溶剂 | 430 | 苯乙腈(PAN) | 170 |
第2组 | 溶剂 | 190 | 4-乙烯基苯甲醚(4-VA) | 410 |
第3组 | 溶剂 | 285 | 苯乙醇(PhA) | 315 |
表1不同种植模式对植烟土壤脲酶活性的影响
处理 | 不同移栽时间的酶活性/(mg·g¹·d-¹) | ||
30d | 60d | 90d | |
烟草连作 | 0.43 | 0.83 | 0.73 |
烟麦套种 | 0.62 | 1.09 | 0.88 |
烟薯套种 | 0.66 | 1.33 | 1.15 |
在移栽后90d 测定各组标记叶片的净光合速率、胞间CO2浓度和气孔导度(表示气孔张开的程度),结果如表2。
表2不同种植模式对烟叶光合特性的影响
处理 | 净光合速率 (μmol·m-2·s-!) | 胞间CO2浓度 (μmol·m-2·s-!) | 气孔导度 (mol·m2·s¹) |
烟草连作 | 20.32 | 310.36 | 0.21 |
烟麦套种 | 23.31 | 273.45 | 0.29 |
烟薯套种 | 25.73 | 265.55 | 0.36 |
组别 | 数量 | miR—16相对含量 | SERT相对含量 |
对照组 | 20只 | 0.84 | 0.59 |
模型组 | 20只 | 0.65 | 0.99 |
注:miR-16是一种非编码RNA, 可与编码SERT的mRNA结合,导致mRNA降解;SERT是一种5-HT的转运子。
结合研究结果可知,抑郁症模型鼠突触间隙中的5-HT 含量下降的原因可能是:
实验材料:生理状态相同的抑郁症模型大鼠若干只、生理状态相同的正常大鼠若干只、抗抑郁药物X等。
实验思路:取生理状态相同的抑郁症模型大鼠随机平均分成三组,三组大鼠分别进行处理,另外取作为对照,在适宜条件下饲养相同时间,定期检测每组大鼠体内5-HT含量的平均值和抑郁状态。
表型 | ① | ② | ③ | ④ |
株数 | 92 | 93 | 277 | 31 |
注:图中黑色条带为抗原—抗体杂交带,表示相应蛋白质的存在。M泳道条带为相应标准蛋白所在位置,F1植株泳道的条带待填写。
根据以上信息分析,抗白粉病和易患白粉病、抗青枯病和易患青枯病这两对相对 性状中的隐性性状分别是、。
① 根据图1,GFP基因片段应插入到基因X内字母表示的特定位置。
②GFP基因来自于水母等动物的细胞中,需先选择合适的限制酶将其从染色体DNA上切割下来。GFP基因两侧的碱基序列如图2所示,根据碱基序列应选择下表中的进行切割。
限制酶 | 识别序列 |
BamHI | G↓GATCC CCTAG↑G |
HindIII | A↓AGCTT TTCGA↑A |
Notl | G↓CGGCCGC CGCCGGC↑G |
EcoRI | G↓AATTC CTTAA↑G |
③酶切前需对GFP基因进行PCR扩增,b侧所用引物已经确定, a侧引物需在以下4种中进行选择。根据a侧序列应选择不选其他3种的理由是。在PCR仪中完成4个循环后,含有该引物的DNA片段数为个。
引物1:5'ATCCTGCTA3’
引物2:5'TATGGATCC3’
引物3:5GGATCCATA3’
引物4:5GGAAGGATA3’
发育条件 | ||
黑暗条件 | 红光条件 | |
A系植物 | 细胞质基质 | 叶绿体 |
B系植物 | 细胞质基质 | 细胞质基质 |
根据以上研究结果, A系植株对红光刺激作出应答被激活的原因是