组别 | pH | KCl | 温度(℃) | 底物完全水解所用的时间(h) |
① | 9 | 适量添加 | 90 | 5 |
② | 9 | 适量添加 | 70 | 2 |
③ | 9 | 不添加 | 70 | 底物不会被水解 |
④ | 7 | 适量添加 | 70 | 4 |
⑤ | 5 | 适量添加 | 40 | 6 |
选项 | 实验材料 | 实验结果与结论 |
A | 32P标记的噬菌体+大肠杆菌 | 离心后获得的沉淀物放射性很高,说明DNA是遗传物质 |
B | H标记尿嘧啶的培养基+不含放射性的病毒 | 检测到病毒具有放射性,说明该病毒遗传物质是RNA |
C | R型菌+死的S型菌 | 出现S型菌菌落,证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质 |
D | 15N标记DNA的大肠杆菌+普通(14N)培养基 | 第二次分裂后,提取DNA经密度梯度离心,出现中带和轻带,说明DNA分子的复制方式是半保留复制 |
| 浅色桦尺蠖(蛾) | 黑色桦尺蠖(蛾) | ||
地区 | 释放数 | 回收数 | 释放数 | 回收数 |
工业污染区 | 200 | 45(22.5%) | 200 | 138(69%) |
非工业区 | 200 | 146(73%) | 200 | 12(6%) |
下列叙述正确的是( )
温度/℃ | 处理3d | 处理6d | ||||
苋菜株高/cm | 叶绿素含量/(mg·g-1) | PEP羧化酶相对表达量 | 苋菜株高/cm | 叶绿素含量/(mg·g-1) | PEP羧化酶相对表达量 | |
25℃(对照) | 13.67 | 36.66 | 0.996 | 15.4 | 36.97 | 1.078 |
20℃ | 13.2 | 36.13 | 1.196 | 14.1 | 36.07 | 1.936 |
15℃ | 12.77 | 34.06 | 1.175 | 13.07 | 32.42 | 2.609 |
10℃ | 12.3 | 32.86 | 0.722 | 12.37 | .31.48 | 0.857 |
注:对照组25℃以下温度的均属于低温,离体叶绿素由于缺少膜系统,强光下容易反应分解。
①温度可通过影响酶的(答出两点)来调控植物光合作用。
②)根据上图,可知PEP羧化酶的作用是实现卡尔文循环中的步骤。20℃、15℃处理下,PEP化酶表达量均上升,但维管束鞘细胞内暗(碳)反应速率仍下降,可能的原因是(答出两点)
i构建基因表达载体。为获取几种关键酶基因,科研人员通过检索供体生物基因数据库获取相关基因编码序列,再用法进行制备,借助PCR技术大量扩增后,为使其在受体细胞中高效表达,又将获得的目的基因分别与含的载体连接,构建出基因表达载体。
ii将目的基因导入受体细胞。将基因表达载体导入感受态的酵母菌细胞中,选择酵母菌作为受体细胞的好处是。
iii检测。分子水平可以采用技术检测GA。该技术应用中科研人员利用细胞工程技术制备了抗甘草酸的单克隆抗体,其基本操作过程如图所示。
图中给小鼠注射甘草酸-牛血清白蛋白结合抗原的目的是;过程②使用化学试剂来诱导细胞甲和骨髓瘤细胞的融合;对细胞膜的作用是。最终能在HAT培养基上生长的丙细胞具有特点;制备单克隆抗体作为检测甘草酸的探针,好处是。
请依据图2结果,解释图1所示杂交中出现F2结果的原因:。
①提取,在逆转录酶的作用下形成,作为PCR的模板。PCR扩增时,反应体系中还需加入的物质有。
②由图3结果推测,F1植株中Sa基因的表达受到Sb基因的(抑制、促进),推测的依据是。
杂交组合 | F1基因型 | F2中SaSa基因型比例 |
甲品系×乙品系 | Sa/3×Sb | 0.4 |
甲品系×丙品系 | Sa/1×Sb | 21.0 |
甲品系×丁品系 | Sa/2×Sb | 9.7 |
注:表中的3×、2×、1×代表相应Sb基因的拷贝数量。
实验结果说明,。
a.体内产生蛋白M抗体
b.体内产生胰岛素抗体
c.胰高血糖素与其受体结合发生障碍
组别 | 海马神经元凋亡率% | |
1 | 正常对照组 | 12.17 |
2 | 高糖组 | 20.64 |
3 | 胰岛素组 | 10.42 |
4 | 红景天苷组 | 13.08 |
5 | 红景天苷联合胰岛素组 | 7.42 |
①表中培养基中需要添加葡萄糖创造高糖环境的组别有。
②根据表中数据可知红景天苷对高糖培养海马神经元凋亡具有作用。