B . NH3分子的VSEPR模型：
C . HCl的形成过程：
D . 
的名称：2，2，4-三甲基己烷
）可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸，与乙二醇合成聚2，5-呋喃二甲酸乙二酯（PEF）。下列说法错误的是
D . 通过红外光谱法测定PEF的相对分子质量可得知其聚合度
+(2n-1)H2O
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A.分离乙醇和乙酸 | B.制备新制Cu(OH)2悬浊液用于检验醛基 |
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C.检验1-氯丁烷中氯元素 | D.验证丙烯醛(CH2=CHCHO)中有碳碳双键 |
选项 | 性质 | 解释 |
A | 沸点：NH3>PH3 | NH3分子间可以形成氢键 |
B | Ka：三氟乙酸>三氯乙酸 | 电负性：氟元素>氯元素 |
C | 熔点：MgO>NaCl | 晶格能：MgO>NaCl |
D | 稳定性：聚四氟乙烯>聚乙烯 | 相对分子质量：四氟乙烯>乙烯 |
①熔化后，R中阴离子存在的化学键有(填选项字母)。
a.离子键 b.非极性共价键 c.配位键
d.极性共价键 e.氢键
②多原子分子中各原子若在同一平面，且有相互平行的p轨道，则p电子可在多个原子间运动，形成“离域π键”，则B-F的键长：BF3
（填“>”或“<”或“=”）。
①N点原子分数坐标为。
②n=。
③已知NA为阿伏加德罗常数的值，LiZnmMnnAs的摩尔质量为Mg·mol-1 ， 晶体密度为dg·cm-3。晶胞中两个Zn原子之间的最短距离为nm(列出计算式)。
①O、N、S元素的第一电离能由大到小的顺序为。
②请写出一种与互为等电子体的分子。
③[Fe(H2O)6]2+吸收NO生成[Fe(NO)(H2O)6]2+ ， 画出生成的[Fe(NO)(H2O)6]2+的结构简式，并用“→”标出所有配位键：。
①[Fe(phen)3]2+中，Fe2+的配位数为，邻二氮菲中N原子的孤电子对占据轨道。
②测定Fe2+浓度时，加入盐酸使溶液pH不断减小，红色逐渐变浅。从化学键角度分析原因：。
[Co(Ⅱ)Salen]是科学家常用来模拟研究金属蛋白质载氧机理的一种配合物。
已知：①Co2+在溶液中易被氧化为Co3+；
②双水杨醛缩乙二胺与[Co(Ⅱ)Salen]的结构简式分别如下：
I.按如图装置进行制备[Co(Ⅱ)Salen]
i.先通氮气，再向含有双水杨醛缩乙二胺的乙醇溶液中缓慢滴加醋酸钴溶液，加热、搅拌、回流1h，直至反应完全。
ⅱ.回流结束后，进行一系列操作。
ⅲ.充分冷却后将溶液过滤，洗涤并干燥，得到配合物[Co(Ⅱ)Salen]。
（1）仪器c的名称为。
（2）使用恒压分液漏斗b的作用是。
（3）若不先通氮气会导致实验失败，其原因为。
（4）回流时烧瓶内气雾上升高度不宜超过凝管高度的。若气雾上升过高可采取的操作有。
（5）上述操作ⅱ回流结束后，接下来的操作顺序为（填序号）。
①关闭冷凝水 ②停止加热 ③停止通氮气。
（6）双水杨醛缩乙二胺与醋酸钴反应生成[Co(Ⅱ)Salen]的化学方程式为。
Ⅱ.按如图装置进行载氧量测定
（7）为尽可能减小测定误差，须先排尽量气管中的气泡，其具体操作是：往量气管内装水至略低于“0”刻度的位置，.
（8）已知：M[Co(Ⅱ)Salen]=325g·mol-1 ， [Co(Ⅱ)Salen]在DMF中可吸氧。
载氧量测定结果
序号 | [Co(Ⅱ)Salen]样品质量/g | 吸氧体积/mL（标况下） |
1 | m | 3.422 |
2 | m | 3.383 |
3 | m | 3.40 |
根据上表数据，配合物载氧量n(吸收的O2)：n([Co(Ⅱ)Salen])的计算式为。
a.Na b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液 d.银氨溶液
a.遇FeCl3溶液显紫色
b.该分子的核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为
为原料，设计制备1，4-环己二甲酸（
）的合成路线（无机试剂可任选）：。
