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广东省湛江市霞山区2023-2024学年高一下学期7月期末生...

更新时间:2024-12-14 浏览次数:7 类型:期末考试
一、单选题。(每小题2分,12小题共24分)
  • 1. (2024高三上·广东开学考) 如图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是(  )

    A . 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料 B . 图丁个体自交后代中表现型及比例为黄色皱粒∶绿色皱粒=3∶1 C . 图甲、乙所表示个体减数分裂时,没有揭示基因的自由组合定律的实质 D . 图丙个体自交,子代表现型比例为9∶3∶3∶1,属于假说-演绎的验证阶段
  • 2. (2024高二上·绵阳月考) 某植物花的红色对白色为显性,受一对等位基因控制,现选择亲本为开红色花的植株自由交配获得子一代,性状分离比为红色花∶白色花=48∶1,则亲本中纯合子所占的比例为(       )
    A . 2/3 B . 1/9 C . 3/4 D . 5/7
  • 3. (2024高一下·霞山期末) 小麦高秆对矮秆为显性,抗病对不抗病为显性。用纯种的高秆抗病和纯种矮秆不抗病两个品种作亲本,在F2重组类型中纯合子占的比例约为(       )
    A . 1/16 B . 1/8 C . 1/3 D . 1/4
  • 4. (2024高一下·霞山期末) 图为人类的某种单基因遗传病系谱图。在不考虑XY染色体同源区段的情况下,下列相关叙述正确的是(       )

    A . 此病致病基因在常染色体或X染色体上 B . 若此病为显性遗传病,则Ⅲ3为杂合子的概率为1/2 C . 若Ⅲ6患病,此病一定为伴X染色体隐性遗传病 D . 若此病为隐性遗传病,则图中所有正常个体均为杂合子
  • 5. (2024高一下·霞山期末) 下图为某果蝇(基因型为AaEe)同一生殖器官中的2个细胞分裂图像,图中仅显示部分染色体。下列有关分析正确的是(       )

    A . 甲细胞中的染色体数和染色体组数均与有丝分裂后期细胞中的相同 B . 乙细胞中a基因的出现是基因突变或姐妹染色单体交叉互换的结果 C . 基因A和a的分开既可以发生在甲细胞中,也可以发生在乙细胞中 D . 乙细胞为次级精母细胞或第一极体,形成的子细胞中遗传信息相同
  • 6. (2024高一下·霞山期末) 如图甲是肺炎链球菌的体内转化实验,图乙是T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验。下列关于这两个实验的分析,正确的是(       )

       

    A . S型细菌利用小鼠细胞的核糖体合成细菌的蛋白质 B . 无毒的R型细菌转化为有毒的S型细菌属于基因突变 C . 图乙中搅拌的目的是提供给大肠杆菌更多的氧气,离心的目的是促进大肠杆菌和T2噬菌体分离 D . 若用无放射性标记的T2噬菌体,侵染体内含35S标记的大肠杆菌,离心后放射性主要分布在沉淀物中
  • 7. (2024高二上·城关开学考) 果蝇的某对相对性状由等位基因G,g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性.受精卵中不存在G,g中的某个特定基因时会致死.用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型.据此可推测:雌蝇中(  )

    A . 这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死 B . 这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死 C . 这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死 D . 这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
  • 8. (2024高一下·霞山期末) 如图为科学家设计的DNA合成的同位素标记实验,利用大肠杆菌来探究DNA的复制方式,下列说法正确的是(       )

       

    A . 从获得试管①到试管③,细胞内的染色体复制了两次 B . 用T2噬菌体代替大肠杆菌进行实验,提取DNA更方便 C . 试管③中含有14N的DNA占1/2 D . 若大肠杆菌的DNA中含有鸟嘌呤300个,该DNA进行连续3次复制,则最后一次复制消耗了周围环境中1200个鸟嘌呤脱氧核苷酸
  • 9. (2024高一下·霞山期末) 下列有关图示生理过程的叙述,不正确的是(       )

    A . 甲、乙、丙三个过程均有氢键的破坏也有氢键的形成 B . 甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在胰岛细胞内进行 C . 图乙表示翻译过程,通过多个核糖体的工作,细胞可在短时间内合成多条肽链 D . 图甲表示DNA的复制,通过增加复制起点加快复制的速率
  • 10. (2024高一下·霞山期末) 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述,错误的是(       )
    A . 同位素标记可追踪物质运行和变化规律,艾弗里用此方法证明了遗传物质是DNA B . 沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构物理模型的方法 C . 遗传定律的发现、基因与染色体关系的探究、DNA复制方式的提出与证实都运用了假说一演绎法 D . 梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记、离心技术等方法证明了DNA的复制方式是半保留复制
  • 11. (2024高一下·霞山期末)  范可尼贫血是一种罕见的儿科疾病,科学家已经找到了与范可尼贫血相关的13个基因,当这些基因发生突变时就会引发疾病。下列关于该遗传病的叙述,不正确的是(    )
    A . 分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型 B . 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算 C . 该遗传病一定会传给子代个体 D . 基因突变可能造成某个基因的缺失,引起该遗传病
  • 12. (2024高一下·霞山期末) 中国国宝大熊猫最开始是一种食肉动物,大熊猫经过漫长的进化,其主要食物都来源于竹子,大熊猫的食性与B、b的基因频率有关。现有一个较大的大熊猫种群中雌雄数量相等,且雌雄之间可以自由交配,该种群中B的基因频率为60%,b的基因频率为40%,则下列有关说法正确的是(       )
    A . 如果环境条件相对稳定,则B和b的基因频率一定不会发生改变 B . 大熊猫食性的改变是与其他生物及无机环境共同进化的结果 C . 如果B和b位于常染色体,则显性性状个体中杂合子的概率是48% D . 如果将该大熊猫种群人为隔开,则一定会形成两个新的物种
二、多选题。(每小题4分,4小题共16分)
  • 13. (2024高二上·汨罗开学考) 磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物细胞中的一种中间代谢产物,在两对独立遗传的基因(A和a、B和b)的控制下,可转化为油脂或蛋白质。某科研小组通过RNA干扰的方式获得了产油率更高的品种,基本原理如下图所示。下列说法正确的是

    A . 产油率高植株和产蛋白高植株的基因型分别为AAbb、aaBB B . 图示中过程①与过程②所需要的嘧啶碱基数量一定相同 C . 该研究通过抑制基因B表达过程中的翻译阶段来提高产油率 D . 图示表明基因是通过控制蛋白质和脂质的合成来控制性状的
  • 14. (2024高一下·霞山期末) 如图甲表示某生物(2n=8)细胞分裂过程中的一条染色体(质)的变化过程,图乙表示该生物细胞分裂时有关物质或结构数量的相关曲线。下列叙述正确的是(       )

       

    A . a时不可能发生非等位基因的自由组合 B . 图甲可表示一次细胞分裂过程中完整的染色体形态变化 C . 若图乙曲线可以表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线,则n=8 D . 若图乙表示每条染色体的DNA数量变化,则图乙ab段可表示图甲③过程
  • 15. (2024高一下·霞山期末) 天牛7号染色体上的基因a1和a2分别决定了天牛的长触角和短触角,a1基因纯合的胚胎不能发育为个体。科研人员发现,某长触角天牛品系的7号染色体上存在另一对基因B、b,其中B基因也有纯合致死的效应,相关基因的位置如图所示。将该品系雌雄天牛相互交配,下列分析错误的是(       )

       

    A . a1和a2属于等位基因,二者没有显隐性之分 B . 天牛种群内不会存在纯合长触角个体 C . 该品系雌雄天牛相互交配,a1与B基因的频率保持不变 D . 若后代出现一定比例的短触角,其原因最可能是发生了染色体片段互换
  • 16. (2024高一下·霞山期末) 在高等植物中,烟草自交是不育的,已知烟草中至少有15个自交不亲和基因,分别是 , 构成一个复等位基因系列,且相互间没有显隐性关系。现用三种基因型的烟草植株相互杂交,其结果如下表所示。下列有关叙述错误的是(       )

    ——

    ——

     

    ——

    A . 基因 , 位于同源染色体的相同位置 B . 复等位基因的出现是基因突变的结果 C . 与卵细胞基因组成相同的花粉可能不会完成受精作用 D . 基因型为(♀)与(♂)的个体杂交后代中有3种基因型
三、非选择题(除说明外,每空2分,共5小题60分)
  • 17. (2024高一下·霞山期末) 如图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂过程示意图,图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。分析回答:

       

    1. (1) 图1中细胞③的名称是,细胞⑤中有个核DNA,可能不含X染色体的细胞是(填序号)。
    2. (2) 图2中,细胞④对应于图2中的段,细胞④有个染色体组,可发生基因重组的是图2中段。
    3. (3) 图2中出现GH段的原因是
  • 18. (2024高一下·霞山期末) 近期,多地爆发新型冠状病毒感染肺炎疫情,引起人们高度关注,该病由名为“2019-nCoV”的RNA病毒引起,具有很强的传染性。RNA病毒可以分两种,RNA复制病毒和逆转录病毒,其增殖过程如下图所示。实验小组为了探究该RNA病毒是上述哪种类型的病毒,设计了模拟实验,请回答下列问题。

    (1)RNA复制病毒在产生子代RNA时需在宿主细胞内以为原料,至少复制次,才能得到子代RNA分子。该病毒的遗传信息流动方向为

    (2)病毒增殖过程中,与RNA复制病毒相比,逆转录病毒除需要酶外,其不同的碱基配对方式为

    (3)补充完善实验思路,并预测结果。

    组别

    加入试管的物质

    该病毒的核酸

    带放射性的四种核糖核苷酸缓冲溶液

    其他必要物质(如酶等)及条件

    该病毒的核酸

    X溶液

    其他必要物质(如酶等)及条件

    ①取两支试管分别编号为甲、乙,加入的物质如上表所示,其中,X溶液为

    ②保温一段时间后,将试管中的各物质分离后检测合成的核酸是否有放射性。

    ③若检测结果为甲试管合成的核酸无放射性,乙试管合成的核酸有放射性,则说明该病毒为

    (4)某同学按照如上设计进行实验后发现,最终甲、乙两支试管内均无法检测到子代病毒,其原因是

  • 19. (2024高一下·霞山期末) 人类最常见的半乳糖血症是由尿苷酰转移酶功能异常,引起半乳糖代谢异常的一种遗传病,控制该酶合成的基因用A和a表示。图1为半乳糖血症和红绿色盲(相关基因用B和b表示)患者的家系图,图中Ⅰ3和Ⅰ4个体不含有半乳糖血症致病基因:图2为细胞中尿苷酰转移酶基因突变前后遗传信息传递示意图,其中①②③表示相关生理过程。请回答下列问题:

       

    1. (1) 据图1可知,半乳糖血症的遗传方式为,其中Ⅱ3个体产生配子的基因型为(不考虑四分体时期染色体互换)。
    2. (2) 图2主要在细胞核中进行的过程为(填序号),过程②表示在的催化下形成尿苷酰转移酶翻译的模板。
    3. (3) 经检验发现Ⅱ1个体尿苷酰转移酶的功能异常,由图2可知,根本原因最可能是
    4. (4) 如果Ⅱ。为红绿色盲致病基因携带者,与基因型为aaXBY的男性结婚,则生出两病同患的孩子的概率为。倘若新生儿被诊断为半乳糖血症,该新生儿(填“建议”或“不建议”)母乳喂养。
  • 20. (2024高三上·重庆市月考) 图1为某地区中某种老鼠原种群被一条河分割成甲、乙两个种群后的进化过程示意图,图2为在某段时间内,种群甲中A的基因频率的变化情况。请回答下列问题:

       

    1. (1) 物种形成的三个基本环节:为进化提供原材料;自然选择决定进化的方向;隔离是物种形成的必要条件。图中a是由于河流产生地理隔离将原种群分为甲、乙两个种群,经过长期的进化过程b产生品系1和品系2,过程b的实质是.
    2. (2) 假设图2中种群无基因突变,个体间自由交配,则该种群在时间段内发生了进化,在Y3~Y4时间段内该种群中Aa的基因型频率为,在Y4(填“是”“否”或“不一定”)形成新物种。
    3. (3) 已知种群乙中小鼠的一对相对性状由一对等位基因(B、b)控制,其中b基因在纯合时使胚胎致死(bb、XbXb、XbY等均为纯合子)。现有一对小鼠杂交,F1小鼠共98只,其中雄鼠32只,则F1小鼠自由交配所得F2成活个体中,B的基因频率为(分数形式表示)。
  • 21. (2024高一下·霞山期末) 染色体变异是重要的变异来源,在动植物育种过程中有普遍应用。某科研小组利用基因型为AARR与aarr的双亲进行杂交,对多个后代进行荧光标记定位分析,出现图中①、②和③三种结果,其中A,a,R,r是位于染色体上的基因。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极,形成的染色体异常的雄配子不育,而染色体异常的雌配子育性不受影响,不考虑其他变异,请回答下列相关问题:

    1. (1) 图中正常细胞是,②发生的变异类型是,若②细胞所在个体的性原细胞进行减数分裂,则其产生配子中AR占的比例是
    2. (2) 植物核基因的定位常用非整倍体杂交法,香稻的香味由隐性基因(h)控制,普通稻的无香味由显性基因(H)控制,现有正常的香稻和普通稻,6号染色体三体的香稻和6号染色体三体的普通稻等四种纯合子种子供选用,请你完善杂交实验并预测实验结果,从而定位等位基因H、h是否在6号染色体上。

      实验步骤:

      ①选择为父本和为母本杂交得F1

      ②用正常的香稻为父本与F1中三体的普通稻为母本杂交。

      ③统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。

      实验结果:

      ①若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为,则等位基因(H、h)位于6号染色体上。

      ②若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为,则等位基因(H、h)不位于6号染色体上。

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