检测指标组别 | 促性腺激素（mIU/mL） | 性激素（ng/mL） | 卵泡质量（g） | 成熟卵泡个数（个） | |
促卵泡激素 | 促黄体素 | 孕酮 | |||
对照组 | 8.53 | 15.18 | 8.86 | 0.63 | 28.67 |
实验组 | 25.36 | 15.19 | 11.78 | 0.91 | 35 |
①结合图1，据图2推测，在缺少营养或不良环境中，酵母菌的细胞周期可能会。
②科研人员用蛋白合成抑制剂CHX处理酵母细胞并检测其Whi5蛋白含量变化，结果如图3。据此推测，不同环境中的Whi5蛋白，故细胞，才能进入S期。
叶绿体与细胞核双定位Y蛋白对于番茄抗低温的机制分析
番茄易受低温伤害，导致严重减产。我国科研人员从番茄低温诱导表达数据库中发现了Y基因，低温处理使其转录量升高。Y基因编码的Y蛋白是植物特有的DNA结合蛋白，定位于叶绿体和细胞核。4℃低温处理后，Y基因过表达株系比野生型明显耐低温，而敲除Y基因的株系的低温耐受能力低于野生型。
低温会导致活性氧（ROS）产生，而大量的ROS会破坏植物细胞光合膜系统。电镜观察叶绿体超微结构发现，与野生型相比，低温处理后Y基因过表达株系的类囊体结构相对完整、叶绿体中淀粉粒数量少，而敲除Y基因的株系类囊体受损更严重且淀粉粒数量更多。科研人员对Y蛋白的作用机制进行了研究。
类囊体膜上的光合复合体PSII是光反应中吸收、传递并转化光能的重要场所，叶绿体基因编码的D1蛋白是PSII的核心蛋白，低温会被破坏D1蛋白。常温下Y基因过表达株系中的D1蛋白含量与野生型相同，而低温处理下，野生型中D1蛋白含量下降，Y基因过表达植株的D1蛋白含量基本保持稳定，从而保护了PSII。
I酶和A酶分别参与叶绿体中淀粉的合成与降解。在细胞核中，Y蛋白可通过与两者启动子结合，调控I酶和A酶基因的转录，降低低温下叶绿体中淀粉的积累。
R酶由8个大亚基蛋白和8个小亚基蛋白组成，是CO2固定过程中的限速酶，对低温胁迫尤为敏感。小亚基蛋白由S基因编码，S基因过表达植株与野生型相比，低温下R酶含量更高且耐低温能力更强。研究还发现，Y蛋白能够与S基因的启动子结合并增强其转录，从而在低温胁迫下维持R酶的含量。
农业生产中，Y基因的发现及其调控机制的研究，为增强冷敏感作物的低温抗性提供了有效途径。
实验材料 | 实验处理 | 检测指标 | 实验结果 |
Y基因过表达植株及野生型 | 施加硫酸链霉素（可抑制叶绿体编码基因翻译）后，低温处理 | D1蛋白含量 | Y基因过表达植株__Ⅰ___野生型 |
低温处理 | 与D1蛋白降解相关基因的转录量 | Y基因过表达植株__Ⅱ___野生型 |
结果说明在番茄中过量表达Y基因增加了D1蛋白的合成，而未减少D1蛋白降解。请在上述表格Ⅰ、Ⅱ处将实验结果补充完整Ⅰ；ⅠⅠ。
A．Y基因过表达植株的CO2饱和点大于野生型
B．CO2浓度等于250 μmol·mol-1时，若突然增大光强，叶绿体内C5将减少
C．低温下Y基因过表达植株R酶的小亚基蛋白含量高，固定CO2能力强于野生型
D．CO2浓度大于250 μmol·mol-1时，限制野生型和Y基因敲除植株净光合速率增加的环境因素可能是光强
（1）IAA可在植物顶芽内合成，并到根部，调控植物根生长。
（2）研究者推测在细胞内，IAA通过赤霉素（GA）调控根的生长，为证实上述推测，研究者进行了如下实验。
①以拟南芥（填“GA合成缺陷型”或“GA不敏感型”）突变体为实验材料进行图1所示处理，测定初生根长度。图中结果表明IAA能够拟南芥初生根的生长。去除顶芽后，突变体对赤霉素的反应。
② RGA是一种具有抑制生长作用的蛋白质，该蛋白的降解可受GA调控。研究者向上述突变体中转入绿色荧光蛋白（GFP）基因与RGA基因的融合基因，在荧光显微镜下观察转基因拟南芥幼苗的根尖中GFP-RGA融合蛋白的表达情况，结果如图2所示。用GA处理前，各组根细胞均出现了绿色荧光，说明无GA时，。实验结果表明。
（3）综合上述实验，推测顶芽合成的生长素调节根生长的作用机理是。
结果显示。由此可知，IFN-γ含量的升高会招募细胞毒性T细胞到皮肤并大量杀死黑色素细胞。
将细胞接种在上室内，在实验组下室内加入培养液。培养一段时间后，计数上室和下室中的细胞数量（分别记为c上、c下）。根据公式p=，计算出细胞迁移率p（迁移细胞数量占细胞总数的比例），结果如图3所示。
①在蓝光诱导下神经元a产生兴奋，而相邻未植入电极的神经元c随后也能兴奋的原因是。
②研究者在实验组小鼠的SC区导入表达神经毒素T的病毒载体，用蓝光进行诱导，结果如图2，说明SC区神经信号的传递被有效阻断，依据是。
③测定以上两组小鼠捕猎行为的相关指标，得出SC区活动大大提高捕猎效率。本实验还对小鼠基本运动能力进行了检测，结果显示实验组与对照组无明显差异。你认为该检测是否必要并说明理由。
脑区/处理 | SC区 | S区 |
表达神经毒素T | - |
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植入光电极 |
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①如图1所示，将针对KRAS基因设计的表达载体导入结肠癌细胞，某种酶能从相同序列特定位点切断键，修复过程中切口被重新连接，从而实现特定基因片段的替换，获得转基因癌细胞。
②为验证A菌具有吸收特定DNA片段的能力，依据①中的原理，构建图2所示的表达载体，导入A菌中获得传感器A。将传感器A与转基因癌细胞裂解液混合，一段时间后，观察传感器A在不同培养基中的生长情况。请从a～e中选择Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别对应的序列。
a．KRAS片段1
b．KRAS片段2
c．kanR
d．specR（壮观霉素抗性基因）
e．G12位点
能证明传感器A发生特异性HGT的实验结果是。
