云南省富源县多校2024-2025学年高二上学期开学考试生物...

更新时间：2024-10-31 浏览次数：0 类型：开学考试

一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。

1. (2024高二上·富源开学考) 下列关于基因的分离定律的叙述，正确的是（）

A . 有些真核生物可以进行无性生殖，在该过程中存在等位基因的分离 B . 醋酸菌中只有少部分基因的遗传不遵循基因的分离定律 C . 性状分离是指杂种自交后代中出现不同基因型个体的现象 D . 基因的分离定律发生在生物体进行减数分裂形成配子的过程中

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2. (2024高二上·富源开学考) 1931年，福克斯在实验室中合成了苯硫脲（PTC），他的助手诺勒向他抱怨这种化合物所散发出的苦味，但是福克斯本人却丝毫感受不到。于是他又把PTC样品给自己的家人去尝，发现他的父母能尝出一定的苦味，而他的兄弟姐妹有人感到特别苦（苦感远重于其父母），有人与父母感受一样。研究发现能否尝出PTC苦味这一性状由一对等位基因控制，并把能尝出其苦味者称为PTC尝味者，不能尝出其苦味者称为PTC味盲者。不考虑变异，下列相关叙述正确的是（）

A . 人的PTC尝味能力的遗传属于完全显性遗传 B . 福克斯的父母均为杂合子，兄弟姐妹有的是纯合子有的是杂合子 C . PTC尝味者为显性纯合子，PTC味盲者为隐性纯合子 D . PTC尝味者与PTC味盲者婚配，其后代一定都能尝出PTC苦味

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3. (2024高二上·富源开学考) 人类的X染色体和Y染色体上均有与性别决定有关的基因，如SRY为位于Y染色体短臂上（非同源区段）编码睾丸决定因子的基因，该基因可通过引导原始性腺细胞发育成睾丸从而决定男性性别。下列相关叙述正确的是（）

A . 性染色体上的基因都与生物的性别决定有关 B . 位于性染色体同源区段上的基因控制的性状不与性别相关联 C . 只含X染色体的受精卵（如XO型）将发育为雄性 D . 若某人性染色体组成为XY但性别表现为女性，可能是细胞内SPY基因未正常表达所致

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4. (2024高二上·富源开学考) 如图为显微镜下观察到的某二倍体生物生殖器官内的细胞在减数分裂过程中不同时期的细胞图像。下列叙述正确的是（）

A . 豌豆为雌雄同株的植株，不能用作观察减数分裂的实验材料 B . 图中按减数分裂时期排列的先后顺序为①③②⑤④，这些过程可在同一个细胞中观察到 C . 用低倍显微镜找寻物像时，视野中的细胞大多都含有染色体 D . 观察时可能会看到视野中有些细胞中的染色体已经移至两极，且细胞的每一极都存在同源染色体

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5. (2024高二上·富源开学考) 脊髓灰质炎病毒由RNA和蛋白质构成，其侵染宿主细胞后，蛋白质外壳会留在细胞外。科研人员用³⁵S和³²P分别标记两组该病毒，然后分别让它们侵染未被标记的宿主细胞，经不同时间保温处理后，搅拌、离心，并分别检测各组上清液和沉淀物中的放射性，部分结果如图所示。下列叙述正确的是（）

A . 可以用³H或¹⁴C替代³⁵S和³²P对脊髓灰质炎病毒标记实验 B . 用³⁵S标记的该病毒侵染宿主细胞后，其子代脊髓灰质炎病毒中含³⁵S。 C . 曲线2可表示在“³²P标记的脊髓灰质炎病毒侵染细胞实验”中沉淀物中放射性强度变化 D . 在“³⁵S标记的脊髓灰质炎病毒侵染细胞实验”中，上清液中放射性强度与保温时间有关

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6. (2024高二上·富源开学考) 某双链DNA分子共有m个碱基，其中碱基A占全部碱基总数的10%．下列叙述正确的是（）

A . 该DNA分子共有1.2m个氢键 B . 该DNA分子每条单链中有m/2个脱氧核糖 C . 该DNA分子中碱基G的数量为0.8m个 D . 该DNA分子每条单链上（A+G）/（T+C）均等于1

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7. (2024高二上·富源开学考) 将水母的绿色荧光蛋白基因转入小鼠体内，这样的小鼠在紫外线照射下也能像水母一样发光。下列叙述错误的是（）

A . 绿色荧光蛋白基因是水母的DNA上有遗传效应的片段 B . 水母和小鼠体内不同功能基因的碱基排列顺序不同 C . 绿色荧光蛋白的氨基酸排列顺序中储存着水母的遗传信息 D . 绿色荧光蛋白基因的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接而成的

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8. (2024高二上·富源开学考) tRNA有空载tRNA（不携带氨基酸）和负载tRNA（携带氨基酸）两种形态，当氨基酸供应不足时，负载tRNA会脱去氨基酸变成空载tRNA参与基因表达的调控，具体过程如图所示，图中①～④表示相关生理过程，a～d为四个核糖体。下列叙述错误的是（）

A . 当氨基酸供应不足时，空载tRNA/负载tRNA的比值会升高 B . 当氨基酸供应不足时，mRNA和蛋白质的含量将有所下降 C . 图示过程②中同一种氨基酸可以由一种或多种空载tRNA来转运 D . 图中四个核糖体中a最先识别起始密码子，且起始密码子在mRNA的最左端

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9. (2024高二上·富源开学考) 生物体多种性状的形成，与生物体内不同细胞中基因进行选择性表达产生的蛋白质有关。下列有关基因表达与性状的关系的叙述，正确的是（）

A . 豌豆圆粒与皱粒性状的形成说明基因可通过控制蛋白质的结构来控制生物性状 B . 人的白化症状是由于缺少酪氨酸酶引起的，属于基因直接控制生物性状的实例 C . 大多数囊性纤维化是由于患者体内编码CFTR蛋白的基因突变引起的，属于基因直接控制生物性状的实例 D . 同一株水毛茛裸露在空气中的叶和浸在水中的叶形态不同，说明这株水毛茛中不同形态叶片中的基因不同

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10. (2024高二上·富源开学考) 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，错误的是（）

A . 选材应选能进行有丝分裂的植物分生区细胞，否则不会出现染色体数目加倍的细胞 B . 用体积分数为95%的酒精制成解离液，用于固定经诱导处理后的洋葱根尖 C . 视野中有正常的二倍体细胞，且正常细胞的数目多于染色体加倍的细胞数目 D . 该实验的原理是低温处理能抑制纺锤体的形成，以致染色体不向细胞两极移动导致细胞不能分裂

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11. (2024高二上·富源开学考) 2024年2月4日是第25个“世界癌症日”。“世界癌症日”由国际抗癌联盟和世界卫生组织于2000年联合发起，旨在加快癌症研究、预防及治疗等领域的进展，为人类造福。研究发现，酒精与多种癌症之间存在关联，酒精导致癌症的主要机制是破坏细胞中的DNA。下列叙述错误的是（）

A . 与正常细胞相比，癌细胞能够无限增殖，形态结构发生显著变化 B . 癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使癌细胞容易在体内分散和转移 C . 原癌基因突变导致相应蛋白质的活性过强可能会诱发癌症 D . 酒精致癌的根本原因是诱发原癌基因发生突变

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12. (2024高二上·富源开学考) 鱼类的远缘杂交（不同种间、属间或亲缘关系更远的物种之间的有性杂交）常能产生多倍体后代。将雌性金鱼（2n=100）和雄性黄尾密鲴（2n=48）杂交，可得到三倍体子代：体细胞中含有两组金鱼的染色体组和一组黄尾密鲷的染色体组。下列叙述正确的是（）

A . 得到的三倍体子代细胞中含有六套非同源染色体 B . 该三倍体子代在减数分裂时会发生联会紊乱，不会形成四分体 C . 该三倍体子代可能同时具有金鱼和黄尾密鲷的性状 D . 该三倍体子代所含营养物质含量明显少于二倍体金鱼

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二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项是符合题目要求的，全部选对得4分，选对但选不全得2分，有选错得0分。

13. (2024高二上·富源开学考) 某二倍体雌雄同株观赏花卉的抗软腐病与易感软腐病（以下简称“抗病”与“易感病”）由一对等位基因R/r控制，花瓣的斑点与非斑点由另一对等位基因Y/y控制。为研究这两对相对性状的遗传特点，进行系列杂交实验，结果见下表。下列叙述错误的是（）

组别	亲本杂交组合	F₁表型及数量
组别	亲本杂交组合	抗病非斑点	抗病斑点	易感病非斑点	易感病斑点
1	抗病非斑点×易感病非斑点	710	240	0	0
2	抗病非斑点×易感病斑点	132	129	127	140
3	抗病斑点×易感病非斑点	72	87	90	77
4	抗病非斑点×易感病斑点	183	0	172	0

A . 抗病与非斑点均为显性性状，第1组和第3组的亲本均为单杂合子 B . 仅根据第3组实验能验证这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律 C . 若将第2组F₁中抗病非斑点植株与第3组F₁中易感病非斑点植株杂交，后代中抗病非斑点植株所占比例为3/8 D . 若让第1组和第4组亲本中的抗病非斑点植株杂交，F₁中自交后代不会出现性状分离的植株所占比例为1/2

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14. (2024高二上·富源开学考) 果蝇的长刚毛与短刚毛、正常眼与棒状眼分别受独立遗传的两对等位基因A/a、B/b控制，其中只有一对等位基因位于X染色体上，且存在雄果蝇的某种配子致死的现象（不考虑突变和互换，不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况）。让两只长刚毛正常眼果蝇进行交配，得到的F₁代雌果蝇中长刚毛正常眼181只、短刚毛正常眼59只，雄果蝇中长刚毛正常眼30只、长刚毛棒状眼31只、短刚毛正常眼31只、短刚毛棒状眼30。下列叙述错误的是（）

A . 果蝇的刚毛长度和眼型的遗传中，显性性状分别是短刚毛、正常眼 B . 亲本产生的配子中基因型为aY的配子致死 C . F．中长刚毛正常眼雌果蝇的基因型是AAX^BX^B、AAX^BX^b、AaX^BX^B D . 让亲本雄果蝇测交，子代中出现短刚毛棒状眼雄果蝇的概率为1/3

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15. (2024高二上·富源开学考) 如图表示某生物体细胞内核糖体上合成蛋白质的过程，其中①②③分别代表不同的RNA，已知真核生物的起始密码子通常为AUG，其编码甲硫氨酸（M），然而该生物细胞中某个①经翻译加工成有活性的蛋白质X后，该蛋白质X肽链上的第一个氨基酸不是甲硫氨酸，密码子CAC、UGG分别编码组氨酸（H）、色氨酸（W）。下列叙述正确的是（）

A . 一个③中含有2个游离的磷酸基团，其携带氨基酸的部位是5'端 B . 翻译过程中，③上的反密码子与①上的密码子识别并互补配对 C . 图中正在合成的肽链中，用字母表示前三个氨基酸序列为M-H-W D . 由于翻译生成的多肽链通常需要进行加工修饰，故蛋白质X的甲硫氨酸可能在此过程中被剪切掉了

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16. (2024高二上·富源开学考) 大麦（2n=14）的雄性可育（Ms）对雄性不育（ms）为显性，茶褐色种皮（R）对黄色种皮（r）为显性。如图为甲、乙两种品系中控制这两对相对性状的基因在染色体上的位置关系。这两对基因所在染色体不发生互换。甲品系是培育出的体细胞中含一条额外染色体的新品种，该品系的大麦减数分裂时，其他染色体都能正常配对，只有这条额外的染色体在减数分裂I后期随机分向一极，其产生的配子均可正常受精。下列叙述正确的是（）

A . 乙品系大麦的雄性育性和种皮颜色这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律 B . 甲品系大麦细胞在减数分裂Ⅰ后期细胞两极的染色体数目之比为7：8或8：7 C . 甲品系大麦减数分裂后可产生基因组成为msr和MsmsRr的配子 D . 甲品系大麦自花受粉后，子代中雄性不育个体和雄性可育个体的种皮颜色均为黄色

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三、非选择题：本题共5小题，共60分。

17. (2024高二上·富源开学考) 某种蛇体色的遗传机制如图所示，等位基因B、b和T、t的遗传遵循基因的自由组合定律，当该种蛇体内两种色素都没有时个体表现为白蛇。不考虑突变，回答下列问题：
1. （1）在四种体色的蛇中，基因型种类最多的是，一定是纯合子的是。黑蛇与黑蛇杂交，子代的表型不可能是。
2. （2）请选择出两个合适的杂交组合，杂交得到的F₁只有一种基因型，且F₁自交得到的F₂有四种表型，则这两个组合是、[每个组合按照表型（基因型）×表型（基因型）的格式书写且不用考虑性别]，F₂中四种表型的比例是（只写比例）。
3. （3）现有一条基因型未知的橘红蛇，请从（2）的F₂中选择合适的个体进行一次杂交实验来确定该条橘红蛇的基因型，由于（2）的杂交实验中产生的花纹蛇数量远多于其他颜色的蛇，为缩小各种颜色蛇的数量差异，请选择杂交后代中一定不会出现花纹蛇的方案，写出该实验思路和预期的实验结果（假设这几种颜色的蛇之间均可互相交配且子代数量足够多，实验思路与结果中不用考虑蛇的性别）。
  实验思路：。
  预期实验结果及结论：。
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18. (2024高二下·绵阳期末) 如图为某种生物（2n=16）细胞进行减数分裂过程中某些结构和物质相对含量的变化示意图，A、B、C、D代表不同的时期，a表示细胞数目的相对值，b、c、d分别表示某种结构或物质的相对值。回答下列问题：
1. （1）图中表示染色单体数目的是字母。染色单体出现的原因是，在减数分裂过程中，染色单体消失的时期是。
2. （2）图中的字母c表示的数量变化，该结构（或物质）在该生物细胞减数分裂不同阶段的具体数量变化过程是（要求：用数字和箭头连接，必须写出中间变化过程，在箭头上写出对应的时期，四个数字三个时期，缺一不可）。
3. （3）在减数分裂过程中，图中字母B可以表示的时期是（写出所有可能的时期）。在一个正常减数分裂的细胞中，字母C所示时期和字母B所示时期相比，在染色体形态或数量方面最大的区别是。
4. （4）设完整的减数分裂所得的子细胞为M，同种生物有丝分裂所得的子细胞为N，则细胞M和N在核遗传物质方面的不同点是，产生这种不同的原因是该生物在减数分裂过程中。
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19. (2024高二上·富源开学考) 如图为真核细胞内DNA复制过程示意图。图中的引物是一小段RNA分子。回答下列问题：
1. （1）若图示过程发生在洋葱根尖分生区细胞中，则该过程发生的场所包括（写出两处）。
2. （2）解旋酶的作用是，这一过程（填“需要”或“不需要”）ATP提供能量。
3. （3）当DNA双链被解开后，一种叫做“单链结合蛋白”（SSB）的蛋白质会牢固地与DNA单链结合，直到新生的DNA子链合成到某一位置时，该处的SSB才会脱落并被重复利用。据此推测，SSB的作用可能是（写出一点）。
4. （4）溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）能取代胸腺嘧啶脱氧核苷酸作为DNA复制的原料，若用荧光染料G对复制后的染色体进行染色，当DNA的一条链被BrdU标记的染色单体会发出明亮荧光，当DNA两条链均被BrdU标记的染色单体无明亮荧光。将没有标记的洋葱根尖分生区细胞（2n=16）放在含有BrdU的培养液中，培养到不同时期时取出并用荧光染料Giemsa染色，可观察细胞中染色体发荧光的不同情况。请回答：
  ①DNA复制时，与BrdU进行配对的核苷酸的名称是。
  ②将根尖分生区细胞培养至在第一次有丝分裂中期时取出并用荧光染料Giemsa染色观察，可观察到染色体发荧光的情况是（从下列选项中选择，填序号）。
  A．每条染色体的每条染色单体都发出明亮荧光
  B．细胞中只有一半的染色单体发明亮荧光
  C．每条染色体的每条染色单体都无明亮荧光
  D．细胞中只有一半的染色单体无明亮荧光
  ③将根尖分生区细胞培养至第三个细胞周期的中期时取出并用荧光染料Giemsa染色观察，可观察到的细胞中无明亮荧光的染色单体的数量为（填“0”“16”“32”或“16~32”）条，原因是。
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20. (2024高二上·富源开学考) miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，其主要功能是调控其他基因的表达，在细胞分化、凋亡、个体发育和疾病发生等方面起着重要作用。研究发现，BC12是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。该基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控，相关机制如图所示（终止密码子有UGA、UAG、UAA）。回答下列问题：
1. （1）据图分析，BCL2基因和MIR-15a基因表达的产物分别是。图中A过程需要的酶主要是。
2. （2）过程B中碱基互补配对形式与过程A中（填“完全相同”或“不完全相同”），最终形成的多肽链②③上氨基酸序列（填“相同”或“不同”），其原因是。
3. （3）据图分析可知，miRNA调控BCL2基因表达的机理是miRNA能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断过程。若MIR-15a基因缺失，则细胞发生癌变的可能性（填“上升”“不变”或“下降”）。
4. （4）若某一真核生物的BCL2基因中某一处的一个碱基发生突变，使其转录形成的mRNA的a处连续的三个碱基变为AUA，请判断突变后的BCL2基因表达时翻译过程有没有可能会提前终止并说明理由：。
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21. (2024高二上·富源开学考) 某家族关于甲、乙两种单基因遗传病的遗传图谱如图所示，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。已知其中一种遗传病为伴性遗传病，不考虑致病基因位于X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题：
1. （1）结合题干和系谱图可判断出，甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。
2. （2） Ⅱ₃和Ⅱ₄产生的配子不含致病基因的概率分别为、。
3. （3） Ⅲ₈的基因型是，若Ⅲ₈和一个不患甲病但携带甲病致病基因并患有乙病的女性结婚，他们生出的孩子正常的概率是。
4. （4）若I₁不携带乙病致病基因，但II₆携带乙病致病基因，则II₅和II₆再生一个只患甲病女儿的概率是。
5. （5）若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，除B超检测外，还可以通过（填两种）等手段。
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