①配制培养基:称取适量的牛肉膏、蛋白胨.NaCl、琼脂等,加入蒸馏水,搅拌加热至完全溶解后调节PH,分装到锥形瓶后进行 , 在无菌状态下加入卵黄液(100mL10%灭菌NaCl溶液中加一个鸡蛋黄,振荡均匀)摇匀后立即倒平板.
②接种:取待检测果汁2.5mL加入22.5mL灭菌生理盐水中,制成接种样液.
实验组:将接种样液用法接种在含卵黄的固体培养基上.
对照组:将用划线法接种在含卵黄的固体培养基上或不接种作为对照.
将上述接种后的培养皿同时放在36℃的恒温箱中培养48h.
③观察:观察培养基表面 .
葡萄球菌能耐受高浓度的NaCl溶液,所以在配制培养基时加入高浓度的NaCl溶液可以将它分离出来,此培养基属于培养基.