实验材料与仪器:
用二甲基亚砜(DMSO)配置的浓度为25、50、75和100µ/mL苜蓿黄酮溶液、用动物细胞培养液配制的一定密度的动物乳腺上皮细胞悬液、光电比色计、MTT法细胞增殖测定仪器等
(要求与说明:MTT法测定细胞增殖具体操作不作要求;乳酸脱氢酶(LDH)活性检测不作要求;在一定细胞数范围内,OD值与细胞数成正比;培养过程中培养液变化忽略不计;实验条件适宜)
①取若干培养瓶,各加入998mL的细胞悬液,分为5组,编号甲~戊,每组5个重复。
②甲组:加入2mL二甲基亚矾;。
③。
④实验第5天,。
⑤。
苜蓿黄酮对某动物乳腺上皮细胞增殖及其乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响
项目 |
时间/d |
甲组 |
乙组25µg/mL |
丙组50μg/mL |
丁组75μg/mL |
戊组100µg/mL |
细胞增殖 |
3 |
0.37 |
0.38 |
0.38. |
0.37 |
0.37 |
细胞增殖 |
5 |
0.39 |
0.39 |
0.41* |
0.46* |
0.40* |
乳酸脱氢酶活性 |
5 |
1078.80 |
675.60* |
573.21* |
1138.04 |
796.89* |
注:表中*表示与对照组比较有统计学上的显著差异,不带*数据表示与对照组无显著差异;(单位:略)
根据上表可得实验结论:
结论一:作用时间较短时(3天),苜蓿黄酮对细胞增殖无明显作用;
结论二:;
结论三:。
细胞呼吸中,乳酸脱氢酶(LDH)催化的反应(填“产生”或“不产生”)ATP,这一催化反应发生在(填“需氧”或“厌氧”)呼吸中。本实验中还可用细胞培养上清液中LDH的浓度代表细胞的受损程度的原因是。为减少微生物对实验结果带来的干扰,实验中的动物细胞培养基中添加的胎牛血清可采用(方法)去除杂菌。