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  • 1. (2020高一下·东莞期末) 1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,不溶于水,易溶于醇等有机溶剂。实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:

    CH3CH2OH CH2=CH2+H2O

    CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

    已知:①乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚

    2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O

    ②实验中常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量SO2和CO2 , 用12.0g溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷,实验装置如图所示:

    有关数据列表如下:

    类别

    乙醇

    1,2-二溴乙烷

    乙醚

    状态

    无色液体

    无色液体

    无色液体

    密度/g·cm-3

    0.79

    2.2

    0.71

    沸点/℃

    78.5

    132

    34.6

    熔点/℃

    -130

    9

    -116

    回答下列问题:

    1. (1) 在此制备实验中,A中按最佳体积比3﹕1加入乙醇与浓硫酸后,A中还要加入几粒碎瓷片,其作用是。要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是
    2. (2) 装置B的作用是作安全瓶,瓶中盛水,除了可以防止倒吸以外,还可判断装置是否堵塞,若堵塞,B中现象是
    3. (3) 在装置C中应加入NaOH溶液,其目的是
    4. (4) 装置D中小试管内盛有液溴,判断该制备反应已经结束的最简单方法是
    5. (5) 将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”或“下”)。若产物中有少量未反应的Br2 , 最好用洗涤除去;若产物中有少量副产物乙醚,可用(填操作方法名称)的方法除去。
    6. (6) 反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是
    7. (7) 若实验结束后得到9.4g产品,1,2—二溴乙烷的产率为

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