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专题26:卤代烃

更新时间:2020-10-29 浏览次数:95 类型:一轮复习
一、单选题
  • 1. (2020高二上·大庆开学考) 下列实验设计所得结论可靠的是(   )
    A . 将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色说明有乙炔生成 B . 将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性KMnO4溶液中,溶液褪色说明有CH2=CH2生成 C . 将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中,溴水褪色,说明有乙烯生成 D . 将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO3溶液中有淡黄色沉淀产生,说明有HBr生成
  • 2. (2020·江苏模拟) 在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是(   )
    A . S SO2 CaSO3 B . Si SiO2 SiCl4 C . Cu Cu(OH)2 Cu2O D .  
  • 3. (2020高二下·宁波期中) 为了检验某氯代烃中的氯元素,有如下操作,其中合理的是(    )
    A . 取氯代烃少许,加AgNO3溶液,看是否有白色沉淀 B . 取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加AgNO3溶液,看是否有白色沉淀 C . 取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加盐酸酸化,然后加AgNO3溶液,看是否有白色沉淀 D . 取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加硝酸化,然后加AgNO3溶液,看是否有白色沉淀
  • 4. (2020高二下·咸阳月考) 将1﹣氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后,冷却,滴入AgNO3溶液,结果未见到白色沉淀生成,而出现黑褐色沉淀,其主要原因(    )
    A . 加热时间太短 B . 不应冷却后再加入AgNO3 C . 加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化 D . 反应后的溶液中不存在Cl
  • 5. (2019高二下·东城期末) 研究1-溴丙烷是否发生消去反应,用下图装置进行实验,观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述不正确的是(   )

    A . ②中一定发生了氧化还原反应 B . ①试管中也可能发生了取代反应 C . ①试管中一定发生了消去反应生成不饱和烃 D . 若②中试剂改为溴水,观察到溴水褪色,则①中一定发生了消去反应
  • 6. (2019高二下·临河期末) 下列化合物中,既能发生水解反应,又能发生消去反应,且消去反应生成的烯烃只有一种的是(   )
    A . CH3Br B . C . D .
  • 7. (2019高二下·吉林期中) 在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示:(①为C—X键,②C—H为键)则下列说法正确的是(   )

    A . 发生水解反应时,被破坏的键是①和③ B . 发生消去反应时,被破坏的键是①和④ C . 发生消去反应时,被破坏的键是②和③ D . 发生水解反应时,被破坏的键是①
  • 8. (2020高二下·临渭期末) 《斯德哥尔摩公约》中禁用的12种持久性有机污染物之一是DDT。有机物M是合成DDT的中间体,M的结构简式如图。下列有关说法正确的是( )

    A . M属于芳香烃 B . M能发生消去反应 C . M的核磁共振氢谱有5组峰 D . M分子中最多有23个原子共面
二、综合题
  • 9. (2019高二下·温州月考) 卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。

    例如,

    该反应式也可表示为

    下面是几种有机化合物的转化关系:

    1. (1) 根据系统命名法,化合物A的名称是
    2. (2) 反应①的反应类型,反应③的反应类型
    3. (3) 化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:
    4. (4) C1的结构简式是,F1的结构简式是
  • 10. (2020高一下·朝阳期末) 乙烯和丙烯是重要有机化工原料。
    1. (1) I.以乙烯为原料可以制备乙二醇和高分子化合物B。

      ①的化学方程式为

    2. (2) ②为取代反应,通过A与NaOH溶液加热条件下完成转化。②的化学反应方程式为
    3. (3) ③的反应类型为,B的结构简式为
    4. (4) II.丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中,是一种天然香料,也可以由乙烯和丙烯为原料合成。

      有机物E中的官能团是

    5. (5) D与E反应生成丙烯酸乙酯的化学反应方程式为
    6. (6) 下列说法正确的是

      a.乙烯、丙烯是石油裂解的产物       b.乙二醇易溶于水       

      c.E能使酸性高锰酸钾溶液褪色       d.D可以由葡萄糖分解得到

  • 11. (2020高一下·东莞期末) 1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,不溶于水,易溶于醇等有机溶剂。实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:

    CH3CH2OH CH2=CH2+H2O

    CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

    已知:①乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚

    2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O

    ②实验中常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量SO2和CO2 , 用12.0g溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷,实验装置如图所示:

    有关数据列表如下:

    类别

    乙醇

    1,2-二溴乙烷

    乙醚

    状态

    无色液体

    无色液体

    无色液体

    密度/g·cm-3

    0.79

    2.2

    0.71

    沸点/℃

    78.5

    132

    34.6

    熔点/℃

    -130

    9

    -116

    回答下列问题:

    1. (1) 在此制备实验中,A中按最佳体积比3﹕1加入乙醇与浓硫酸后,A中还要加入几粒碎瓷片,其作用是。要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是
    2. (2) 装置B的作用是作安全瓶,瓶中盛水,除了可以防止倒吸以外,还可判断装置是否堵塞,若堵塞,B中现象是
    3. (3) 在装置C中应加入NaOH溶液,其目的是
    4. (4) 装置D中小试管内盛有液溴,判断该制备反应已经结束的最简单方法是
    5. (5) 将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”或“下”)。若产物中有少量未反应的Br2 , 最好用洗涤除去;若产物中有少量副产物乙醚,可用(填操作方法名称)的方法除去。
    6. (6) 反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是
    7. (7) 若实验结束后得到9.4g产品,1,2—二溴乙烷的产率为
三、推断题
  • 12. (2020高二下·哈密期末) 由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示:

    请回答下列问题:

    1. (1) 写出以下物质的结构简式:A,C
    2. (2) 写出以下物质的官能团名称:B,D
    3. (3) 写出以下反应的化学方程式:

      A→B:

      G→H:

    4. (4) 若环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式为
  • 13. (2020高一下·扬州期末) 丙酸乙酯常用于合成人造香料,其合成路线如图所示(部分反应条件略去):

    1. (1) 化合物B的分子式是,化合物C中含氧官能团的名称为
    2. (2) E→F的化学反应方程式是,反应类型是
    3. (3) A→B的反应是加成反应,则物质X的化学式为
    4. (4) E→F转化中有多种有机副产物,其中一种副产物Q的相对分子质量为74,氢的质量分数为13.51%,分子中碳氢原子个数比是2∶5,则Q的分子式为
  • 14. (2019·上饶模拟) 已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2 , 能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图所示。

    已知:



    请回答下列问题:

    1. (1) 写出有机物A的结构简式:。有机物H中存在的官能团名称为
    2. (2) 上述反应过程中属于取代反应的有(填序号)。
    3. (3) 有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合反应的化学方程式
    4. (4) 写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:
    5. (5) 有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:

      A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值

      B.能发生银镜反应

      C.能发生水解反应

    6. (6) 参照H的上述合成路线,设计一条由乙烯和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线:(需注明反应条件)

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