1.
(2021高二下·常熟期中)
苯丙酮尿症是由pH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上pH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经Msp I酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的pH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述正确的是（ ）
A . ①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因
B . ②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因
C . 推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者
D . ④号个体为pH基因杂合体的概率为2/3
