①PCR反应体系中通常含有模板DNA,引物、Taq酶、、缓冲液等。根据SRY基因序列设计的引物长度一般为20~24个核苷酸,其不宜过短的原因主要是,两种引物中G+C的含量相差不宜过大,原因主要是。
②PCR一般要经历三十多次循环,每次循环可以分为变性、和延伸三步。在循环之前,常要进行一次预变性,其目的是。
③细胞核内DNA的复制过程如图2所示,其中有一条子链是先合成短的脱氧核苷酸链片段(称为冈崎片段),再形成较长的分子,而在PCR过程中无冈崎片段形成的原因是。
④若扩增产物含大量SRY基因片段,则该种牛胎儿成纤维细胞(填“能”或“不能”用作技术流程中转化过程的受体细胞。
①为制备胰高血糖素受体的单克隆抗体(N19),科研人员以作为抗原处理小鼠,使小鼠免疫。取小鼠脾脏中的细胞与细胞,用化学试剂诱导融合,经筛选获得杂交瘤细胞。为获取纯度高的单克隆抗体(N19),还需将筛选获得的杂交瘤细胞进行克隆化培养并进行专一抗体检测,其主要原因是。
②为探究NI9降血糖的作用,科研人员做了相关研究。实验结果如图2所示。
本实验的自变量是。由数据分析,N19是否可以作为治疗糖尿病的一种候选药物,判断依据是。
③高血糖患者通常血液中酮体(脂肪酸代谢中间产物的统称)含量升高,而高含量的酮体会引起脱水、意识障碍等病症。科研人员推测N19能有效降低酮体含量。请设计实验验证这一推测,简要写出实验思路:。
①MMRr②Mmrr③mmrr④MMrr
表不同光质处理对白芨组培苗形态指标的影响
处理 |
株高(cm) |
球茎直径(mm) |
单株鲜重(g) |
单株干重(mg) |
CK |
11.43 |
5.75 |
0.66 |
57.15 |
1R1B |
11.60 |
4.60 |
0.89 |
67.65 |
2R1B |
11.26 |
4.95 |
0.79 |
62.36 |
3R1B |
10.90 |
6.01 |
0.76 |
51.39 |
4R1B |
9.19 |
5.67 |
0.70 |
51.04 |
2R1B1G |
12.54 |
6.01 |
0.86 |
65.04 |
2R1B2G |
12.37 |
5.95 |
0.56 |
45.13 |
注:CK为对照,1R1B表示红光:蓝光=1:1,2R1B1G表示红光:篮光:绿光=2:1:1。
本实验是以为对照。表1结果表明,在红蓝光处理组中提高光的比例有利于白芨培苗单株干重的积累。
细胞融合的组合方式 | 融合细胞中的现象 |
M期细胞和G1期细胞 | 原G1期细胞中染色质出现凝缩 |
M期细胞和G2期细胞 | 原G2期细胞中染色质出现凝缩 |
S期细胞和G1期细胞 | 原G1期细胞核中DNA进行复制 |
S期细胞和G2期细胞 | 原G2期细胞核中DNA没有启动复制 |