蛋白胨 |
10.0 |
牛肉膏 |
3.0 |
乳糖 |
5.0 |
氯化钠 |
5.0 |
pH |
7.3±0.2 |
H2O |
定容至1000 mL |
①初发酵试验:将待测样品稀释后,选择3个稀释度,每个稀释度分别接种到5支发酵管中,37 ℃培养48 h,观察是否产气。
②平板分离:将产气发酵管中的菌液分别接种于伊红美蓝培养基(生长在此培养基上的大肠菌群呈深紫色,有金属光泽)上,置于37℃恒温箱内培养24h,观察菌落形态。
③复发酵试验:挑取平板上呈深紫色,有金属光泽的菌落,进行染色镜检。将镜检为革兰氏阴性无芽孢杆菌的菌株重复初步发酵试验。最后根据证实为大肠杆菌阳性的管数,按统计学原理即可得出大肠菌群数(每升或每100 毫升中的个数)。