组别 |
人数 |
锌(μmol/L) |
铁(mmol/L) |
钙(mmol/L) |
镁(mmoI/L) |
铜(μmo/L) |
患者组 |
42 |
70.58±1.53 |
7.38±1.20 |
1.68±0.17 |
1.65±0.17 |
21.77±3.97 |
对照组 |
42 |
78.61±0.90 |
7.75±0.95 |
1.72±0.17 |
1.48±0.20 |
20.04±5.29 |
实验类别 |
移核卵总数 |
囊胚总数 |
囊胚期停止发育 |
原肠胚停止发育 |
胚胎早期停止发育 |
晚期胚胎或幼鱼 |
1金鱼囊胚细胞核移至去核金鱼卵(对照组) |
108 |
84 |
53 |
21 |
2 |
8 |
100% |
63.1% |
25% |
2.4% |
9.5% |
||
2金鱼♀×鳑鲏鱼的囊胚细胞核移至去核金鱼卵 |
173 |
129 |
78 |
29 |
7 |
15 |
100% |
60.5% |
22.5% |
5.4% |
11.6% |
||
3鳑鲏鱼囊胚细胞核移至去核金鱼卵 |
582 |
362 |
340 |
17 |
1 |
4 |
100% |
93.9% |
4.7% |
0.3% |
1.1% |
||
4金鱼囊胚细胞核移至去核鳑鲏鱼卵 |
1150 |
686 |
616 |
63 |
4 |
3 |
100% |
89.8% |
9.2% |
0.6% |
0.4% |
实验 | 观察对象 | 染色方法 | 实验结果 | 实验结论 |
A | 香蕉中糖的鉴定 | 斐林试剂+水浴(50~65℃) | 呈现砖红色 | 不含有蔗糖 |
B | 香蕉中DNA的粗提取与鉴定 | 二苯胺+沸水浴 | 呈现蓝色 | 提取物中含DNA |
C | 香蕉原生质体的活性 | 台盼蓝 | 细胞染成蓝色 | 原生质体有活性 |
D | 香蕉皮上微生物种类 | 刚果红 | 培养基中出现透明圈 | 含有大肠杆菌 |
蛋白胨 |
10.0 |
牛肉膏 |
3.0 |
乳糖 |
5.0 |
氯化钠 |
5.0 |
pH |
7.3±0.2 |
H2O |
定容至1000 mL |
①初发酵试验:将待测样品稀释后,选择3个稀释度,每个稀释度分别接种到5支发酵管中,37 ℃培养48 h,观察是否产气。
②平板分离:将产气发酵管中的菌液分别接种于伊红美蓝培养基(生长在此培养基上的大肠菌群呈深紫色,有金属光泽)上,置于37℃恒温箱内培养24h,观察菌落形态。
③复发酵试验:挑取平板上呈深紫色,有金属光泽的菌落,进行染色镜检。将镜检为革兰氏阴性无芽孢杆菌的菌株重复初步发酵试验。最后根据证实为大肠杆菌阳性的管数,按统计学原理即可得出大肠菌群数(每升或每100 毫升中的个数)。
①人一鼠嵌合抗体制备过程发生的变异类型是,重组质粒导入中国仓鼠卵巢细胞的方法是,中国仓鼠卵巢细胞属于贴壁生长型细胞,这类细胞在增殖时会因为发生现象而停止增殖。
②大肠杆菌也可以作为人一鼠嵌合抗体制备过程中重组质粒的受体,与中国仓鼠卵巢细胞相比,其优势表现为。