1. (2021高一下·白山期末) 法布里病是一种致病基因位于X染色体上的遗传病，患者体内的GLA基因往往发生突变，导致GLA酶异常，导致代谢产物Gb3在患者体内不断累积。当Gb3在血管、肾脏、心脏和大脑等组织与器官中积累到-定量时，就会造成损害，影响它们的功能。回答下列问题∶

1. （1） 决定法布里病的基因位于X染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作。
3. （2） GLA酶异常的直接原因可能是。
5. （3） 法布里病说明基因与性状存在的关系是。
7. （4） 参与GLA酶合成的RNA有；在转录的过程中， 使得DNA双链解开，双链上的碱基得以暴露。