1. (2020高三上·扬州期中) 实验室合成三苯基膦(C₆H₅)₃P，并从反应后的废渣中获取MgCl₂∙6H₂O。

1. （1） I.合成三苯基膦(C₆H₅)₃P

   反应装置如图所示(夹持仪器已略去)。先向三颈烧瓶中加入氯苯和溶剂(四氢呋喃)，然后加入镁屑，反应制得C₆H₅MgCl；再从滴液漏斗中缓慢加入PCl₃ ， 控制反应温度在40~50℃。

   

   相关物质的部分性质如下表：

   物质	熔点/℃	沸点/℃	部分性质
   三苯基膦	78.5	377	与水剧烈反应
   四氢呋喃	−108.5	65.4	对环境有污染
   三氯化磷	−111.8	76	与水剧烈反应

   装置中仪器A的名称为。与普通分液漏斗比较，使用恒压滴液漏斗的优点是：使漏斗内液体顺利滴下、。

3. （2） 实验宜使用的加热方法为。
5. （3） II．获取MgCl₂∙6H₂O

   提取(C₆H₅)₃P后的废渣中含MgCl₂、四氢呋喃、(C₆H₅)₃P等。以该废渣为原料，获取MgCl₂∙6H₂O的主要实验流程如下：

   

   其他条件相同时，水浸相同时间，水浸温度与MgCl₂∙6H₂O获取率关系如下图所示，分析曲线在不同温度段趋势变化的原因：A→B段；D→E段。

   

7. （4） 过滤后得到的滤液中主要含MgCl₂、四氢呋喃。结晶温度与MgCl₂∙6H₂O回收率的关系如下图所示。补充完整获取MgCl₂∙6H₂O的实验方案：取酸浸后滤液，。