1. (2021高一下·哈尔滨期末) TAFl是编码重要转录调控因子的基因，研究发了现其不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形为特征的不同临床症状。在图l所示的M家庭中，致病基因是由突变导致的(II-1不携带致病基因)；图2表示N家庭中与TAFl基因有关的致病机理。(相关基因用T、t表示)

1. （1） 据图l判断，M家庭所患的遗传病类型是。
3. （2） M家庭中II-1的基因型是，II-1与II-2再生出一个患病孩子的概率是。
5. （3） 据图2判断，N家庭中与TAFl基因有关的变异类型属于。
7. （4） 染色体结构变异都会导致联会异常，N家庭患者减数分裂时变异的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是          。

   A . B . C . D .
9. （5） 据题干信息判断，如果一对夫妇想生育孩子，为了降低生出TAFl相关疾病患儿的概率，他们可采取的措施包括            (多选)。

   A . 遗传咨询 B . B超检查 C . 基因检测 D . 染色体分析