1. (2021高三上·疏附期中) 亨廷顿舞蹈症（HD）患者是由于编码亨廷顿蛋白的基因（H基因）序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致。

1. （1） 某HD家系图（图1）及每个个体CAG 重复序列扩增后，电泳结果如图2。

   

   ①仅据图1判断 HD不可能是遗传病。

   ②结合图1和图2推测，当个体的所有H基因中 CAG 重复次数25次时才可能不患病。与Ⅰ－1比较，Ⅱ－1 并未患病，推测该病会伴随呈渐进性发病。

   ③与Ⅰ－1比较，Ⅱ－1、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的H基因中CAG重复次数均有增加，这表明患者Ⅰ－1在过程中异常H基因中的 CAG 重复次数会增加。

3. （2） 由于缺乏合适的动物模型用于药物筛选，HD患者目前尚无有效的治疗方法。我国科学家利用基因编辑技术和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例含人类突变H基因的模型猪，操作过程如图 3。

   

   ①从可遗传变异类型来看，模型猪发生的变异是。

   ②筛选含有目的基因的体细胞，将细胞核移植到中，构建重组细胞，再将重组细胞发育来的移植到代孕母猪体内，获得子代F₀ ， 此过程依据的原理是。

   ③将F₀与野生型杂交得到F₁ ， F₁再与野生型杂交得到F₂。在F₀、F₁、F₂中，更适合作为模型猪的是F₂个体，理由是。

5. （3） HD患者表现为全身肌肉不自主的抽搐引起异常运动。研究发现，患者神经细胞内亨廷顿蛋白结构异常，在细胞内过度聚集无法被清除。患者神经细胞内结构异常的亨廷顿蛋白无法被清除，可能是在细胞内缺乏。若结构异常的享廷顿蛋白在大脑皮层细胞中积累，会影响其对脊髓的调控，导致全身的肌肉不自主的抽搐，说明神经系统存在调节。