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已知氨与纳氏试剂反应生成淡红色络合物。为了定量测定所分离的微生物对尿素的降解能力,可选用液体培养基培养,并利用光电比色法测定培养液NH
3的含量。步骤如下:第一步,将培养液过滤和脱色处理后,用纳氏试剂显色处理。用光程为1cm的比色杯在570nm 处测定光密度值。若光密度值偏低,应选择
(A.增大光程,光波长不变 B.增大光程,光波长增加C.减小光程,光波长不变D.减小光程,光波长增加)处再次测定光密度值,直到数据适宜为止。
第二步,用蒸馏水配制,与纳氏试剂反应后,用比色计测定,并制作以氨浓度与光密度值的。
第三步,将培养液过滤后,进行脱色处理,用纳氏试剂显色处理。
第四步,样品测定与计算。