人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型” 由位于X染色体上的一对基因（E、e）控制。下图是一个家系图（Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟）。下列选项正确的是（ &

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1. (2021·新疆模拟) 人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型” 由位于X染色体上的一对基因（E、e）控制。下图是一个家系图（Ⅱ₅和Ⅱ₆是双胞胎姐弟）。下列选项正确的是（）（不考虑基因突变）

A . “黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E B . Ⅱ₅可能产生的卵细胞的基因型是DX^E、DX^e、dX^E、dX^e C . Ⅲ₉的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体 D . 若Ⅱ₈是Ⅱ₇的妹妹，据图推测Ⅱ₈是杂合子的概率是5/6

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