高中生物人教版必修二2.3伴性遗传同步练习

更新时间：2022-03-10 浏览次数：70 类型：同步测试

一、单选题

1. (2021高二上·河南期末) 研究发现，果蝇的眼型受某染色体上的一个小片段控制，受精卵中不存在该片段时，果蝇会在胚胎期死亡。已知野生型果蝇均为正常的圆形眼。现偶然发现一只无眼雌蝇，欲研究相关性状的遗传，科研人员让该无眼雌蝇与野生型雄蝇杂交，得F₁全为正常眼；让F₁雌雄果蝇相互交配得F₂ ， F₂表现型及比例为正常眼雌蝇：正常眼雄蝇：无眼雌蝇：无眼雄蝇≈12：9：4：3。下列相关叙述错误的是（）

A . 果蝇有眼、无眼性状的遗传遵循分离定律 B . 控制果蝇眼型性状的片段位于X染色体上 C . F₁雌蝇与雄蝇的比例理论上接近于2：1 D . F₂正常眼果蝇相互交配，子代中无眼果蝇占4/9

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2. (2022·郑州模拟) 某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶（B)对窄叶（b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含X^b的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F₁ ， F₁随机传粉获得F₂ ，则F₂中宽叶雌株的比例为（）

A . 9/28 B . 3/28 C . 13/28 D . 5/16

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3. (2022·郑州模拟) 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右，下图是该家族遗传系谱图，下列说法正确的是（）

A . 该家族决定身材矮小的基因是显性基因且位于X染色体上 B . 若II₁和II₂再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子概率为1/2 C . 若IV₃与正常男性婚配后生一个男孩，这个男孩身材矮小的概率为1/8 D . I₁、II₂、IV₂基因型相同的概率是1/8

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4. (2021高三上·辽宁月考) 巴氏小体（又称X小体）指人类或其他哺乳动物细胞核中X染色体异固缩而形成的染色较深的染色质体。当猫的体细胞中存在两条X染色体时，一般情况下一条X染色体高度螺旋化随机失活成为巴氏小体。控制猫毛皮颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上。下列叙述错误的是（）

A . 雄猫毛色的表型有2种，雌猫毛色的表型有3种 B . X染色体高度螺旋化随机失活成为巴氏小体会影响基因的表达 C . 巴氏小体上的基因不能表达的原因可能是因为体细胞中X染色体高度螺旋化导致其DNA上的启动部位无法与RNA聚合酶结合，使相应基因无法转录 D . 巴氏小体上的基因不能表达的主要原因是染色体高度螺旋化导致翻译过程受阻

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5. (2021·新疆模拟) 某种开紫花的植物有雌株、雄株和两性植株三种性别类型，受一组复等位基因A、A⁺、a控制，其中A基因存在时表现为雌株，不含A基因但含有A⁺基因时表现为两性植株，只含a基因时表现为雄株。下列围绕该植物的相关描述中不正确的是（）

A . 该植物中的雌株与雄株杂交，子代雌株所占比例等于50% B . 控制该植物性别的一组复等位基因可组成5种基因型，其中纯合子有2种 C . 该植物体内，原生质层无色的细胞不是花瓣细胞，而是根尖等处的无色细胞 D . 基因型为A⁺a的植株自交两代，理论上F₂中雄株所占比例为1/6

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6. (2021·新疆模拟) 人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型” 由位于X染色体上的一对基因（E、e）控制。下图是一个家系图（Ⅱ₅和Ⅱ₆是双胞胎姐弟）。下列选项正确的是（）（不考虑基因突变）

A . “黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E B . Ⅱ₅可能产生的卵细胞的基因型是DX^E、DX^e、dX^E、dX^e C . Ⅲ₉的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体 D . 若Ⅱ₈是Ⅱ₇的妹妹，据图推测Ⅱ₈是杂合子的概率是5/6

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7. (2021高三上·浙江月考) 下图为人类某种单基因遗传病的家系图，已知在正常女性群体中有1/9的个体为携带者。不考虑基因突变和染色体畸变。

下列叙述错误的是（）

A . Ⅱ-4体细胞内最多携带2个该病致病基因 B . Ⅰ-1和Ⅱ-5的基因型相同，Ⅰ-2和Ⅱ-6的基因型也相同 C . 若Ⅱ-3携带该病基因，则Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个男孩，该男孩患病的概率为1/54 D . 若Ⅱ-3不携带该病基因，则Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个患病男孩的概率为1/72

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8. (2021高三上·长白月考) 正常情况下一个男子把X染色体上的基因传给儿子的概率是（）

A . 0 B . 1/8 C . 1/4 D . 1/2

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9. (2021高三上·长白月考) 芦花对非芦花为显性性状，相关基因仅位于Z染色体上。下列叙述错误的是（　　）

A . 一只非芦花雄鸡与一只芦花雌鸡交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡 B . 一只芦花雄鸡与多只芦花雌鸡交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡 C . 多只芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡自由交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡 D . 多只非芦花雄鸡与多只芦花雌鸡自由交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡

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10. (2021高三上·运城期中) 已知鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW，自然状态下，母鸡可能会性反转变成公鸡，但性染色体不变。已知性染色体为WW的鸡不能存活，鸡的羽毛性状由位于Z染色体上的基因B、b决定，羽毛芦花为显性，非芦花为隐性。下列相关叙述正确的是（）

A . 鸡的一个染色体组有78条染色体 B . 母鸡减数第二次分裂后期的细胞中存在两条W染色体或两条Z染色体 C . 性反转的公鸡与正常母鸡交配，理论上后代母鸡占1/3 D . 选用非芦花母鸡和芦花公鸡杂交，可根据后代羽毛性状区分雌雄

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11. (2021高三上·宝安月考) 下图为雄果蝇染色体组成示意图，下列有关叙述错误的是（）

A . 果蝇的一个细胞中最多存在4对同源染色体 B . 每对同源染色体上的基因数目不一定相同 C . 在有丝分裂中期的细胞内有2个染色体组 D . X、Y染色体能联会是因为具有较长的同源区段

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12. (2021·湘潭模拟) 图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，甲病相关基因用A(a)表示、乙病相关基因用B(b)表示；图3表示A(a)、B(b)四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙述正确的是（）

A . II₅的甲病基因和II₇的乙病的致病基因均来自I₁和I₂ B . 图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、b C . II₇、II₉、II₁₀鼠的基因型分别是 AAX^bY、aaX^BY、AAX^BX^B D . 可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防

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二、综合题

13. (2021高三上·慈溪月考) 某雌雄异体植株的叶型和花色分别受两对等位基因 A(a）、B(b）控制，且其中一对基因存在相同基因型配子无法受精现象。现有一棵宽叶红花雌性植株与一棵窄叶红花雄性植株杂交得F₁ ．取F₁代宽叶红花雌雄植株杂交得F₂ ，子代的表现型及比例如下表。

	宽叶红花♀	窄叶红花♀	宽叶红花♂	窄叶红花♂	宽叶白花♂	窄叶白花♂
F₁	1/2	0	1/4	0	1/4	0
F₂	1/3	1/6	1/4	1/8	1/12	1/24

（1）已知两对基因均不在Y染色体上，据结果可判断基因A(a）位于染色体上，B(b）位于染色体上，判断依据是。
（2）亲本的基因型分别是♀：；♂：。仅考虑A(a）、B(b）两对等位基因，在自然状态下，该种植物的基因型共有种。
（3）已知染色体组型异常个体无法存活。欲培育纯种宽叶红花雌性植株，请从F₂中选择合适个体，选择合适的方法进行培育，并用遗传图解表示该过程。

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14. (2021高二上·新余月考) 图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。
1. （1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传。
2. （2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？，原因是。
3. （3）图乙中Ⅰ–1的基因型是，Ⅰ–2的基因型是。
4. （4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是。
5. （5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为。
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15. (2021高一上·重庆月考) 果蝇的灰体和黑体受等位基因B，b控制，截刚毛和正常刚毛受等位基因D，d控制，两对基因独立遗传。为研究体色与刚毛性状的遗传，进行了如下实验。请回答：

杂交组合	子代性别	子代表现型及数量
杂交组合	子代性别	灰体正常刚毛	黑体正常刚毛	灰体截刚毛	黑体截刚毛
灰体正常刚毛雌性 × 黑体正常刚毛雄性	雌性	49	49	50	49
灰体正常刚毛雌性 × 黑体正常刚毛雄性	雄性	100	99	0	0
灰体截刚毛雌性 × 灰体正常刚毛雄性	雌性	0	0	151	49
灰体截刚毛雌性 × 灰体正常刚毛雄性	雄性	149	50	0	0

（1）黑体是性状，控制刚毛性状遗传的基因位于染色体上。组合二中的亲本果蝇的基因型为。
（2）截刚毛雄果蝇体细胞中最多有个截刚毛基因。
（3）请写出组合一亲本雄果蝇与组合二亲本雌果蝇杂交产生后代的遗传图解。
（4）组合一中的F₁果蝇群体中，d的基因频率是。让组合一F₁雌雄果蝇随机交配，后代灰体正常刚毛雌果蝇的基因型有种，其中BbX^DX^d占的比例为

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16. (2021高二上·辽宁开学考) 人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ₅无乙病致病基因。
1. （1）甲病的属于染色体性遗传病。乙病的属于染色体性遗传病。
2. （2） Ⅲ₃的基因型为。
3. （3）如果Ⅲ₃与Ⅲ₈近亲结婚，生育两病兼患孩子的概率是。
4. （4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，如果Ⅲ₃与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是。
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试卷信息

小学

初中

高中

高中生物人教版必修二2.3伴性遗传同步练习

副标题：

*注意事项：

高中生物人教版必修二2.3伴性遗传同步练习

生物考试

试题分析

总体分析

题量分析

难度分析

知识点分析

小学

初中

高中

高中生物人教版必修二2.3伴性遗传 同步练习

副标题：

*注意事项：

高中生物人教版必修二2.3伴性遗传 同步练习

生物考试

试题分析

总体分析

题量分析

难度分析

知识点分析

高中生物人教版必修二2.3伴性遗传同步练习

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