⑴选用一定量的甘草,将其干燥粉碎,再加入酒精,室温浸泡三天,过滤,得到甘草酒精浸出液,并配制浓度别为1%,2%,4% ,8%的甘草酒精浸出液;
⑵取5个灭菌后的培养皿,编号后,先放人相同体积的106个/毫升的大肠杆菌培养基,再在培养皿中滴入0.1毫升的不同浓度的甘草酒精浸出液。将它们放在37℃的恒温箱中培养24小时。结果记录如下:
培养编号 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
甘草酒精浸出液的浓度 |
0 |
1% |
2% |
4% |
8% |
抑菌圈直径(mm) |
0 |
2.88 |
6.08 |
5.96 |
6.06 |
根据以上实验,请回答:
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