甲组 |
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乙组 |
|
待分类的微生物 | 青霉、酷母菌、乳酸菌、曲霉、大肠杆菌 |
类别一 | 乳酸菌、大肠杆菌 |
类别二 | 酵母菌、青霉、曲霉 |
组别 |
A |
B |
C |
方法 |
将烤干的馒头片置于塑料袋中,扎紧袋口,放在干燥、温暖环境里2天 |
将湿润的馒头片置于塑料袋中,扎紧袋口,放在潮湿、温暖环境里2天 |
将湿润的馒头片置于塑料袋中,扎紧袋口,放在潮湿、 ① 环境里2天 |
实验结果 |
不发霉 |
发霉 |
不发霉 |
分析实验回答:
步骤 |
甲组 |
乙组 |
Ⅰ |
将等量牛肉汁培养基装入4套培养皿中并消毒,编号1、2、3、4。 |
将等量牛肉汁培养基装入4套培养皿中并消毒,编号5、6、7、8。 |
Ⅱ |
在连续使用4小时的口罩中部剪取四块面积相同的样本,分别置于1~4号培养皿中,盖好封严。 |
在同品牌新口罩中部剪取四块面积相同的样本,分别置于5~8号培养皿中,盖好封严。 |
Ⅲ |
把培养皿放在恒温箱中培养 |
|
Ⅳ |
每天观察一次,做好记录 |
请分析表中信息并回答下列问题:
材料用具:面粉、鲜酵母、糖少许、温开水、面盆、大碗、蒸锅。
方法步骤:①洗净双手和所需要的器具。
②在碗内用少量温水将酵母化开。
③在面盆内将面粉和适量糖拌匀,加入酵母液,并用手揉。边揉边加水,直至揉成干湿适当的面团。
④将面团放在温暖的地方发酵4~5小时。
⑤将发好的面团放在蒸锅内隔水蒸30分钟。
⑥将蒸熟的发糕取出,待冷却后切成小块即可食用。
根据上述材料分析回答下列问题
步骤一:取4个相同的菜盘,分别标记为甲、乙、丙和丁。
步骤二:取新鲜且干燥的同种切片面包4片,在微波炉内高温加热1分钟,冷却后将4片面包分别置于4个盘中。
步骤三:从霉变面包上刮取霉菌均匀涂抹到4片面包上(尽量保证每片面包上涂抹的霉菌量相等)。
步骤四:将4个盘中的面包做如下处理:
组别 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
放置位置 | 书桌 | 书桌 | 书桌 | 冰箱冷藏室 |
水份 | 适量水 | 无 | A | 适量水 |
其他处理 | 无 | 无 | 装保鲜袋内挤出空气后密封 | 无 |
三天后的实验结果 | 大量霉菌 | 少量霉菌 | 少量霉菌 | 少量霉菌 |
请回答:
并定期对培养液中的酵母菌进行计数,绘制出酵母菌细胞数目变化曲线图。
试管编号 |
培养液/mL |
蒸馏水/mL |
酵母菌母液/mL |
温度/℃ |
A |
10 |
- |
1 |
28 |
B |
10 |
- |
1 |
5 |
C |
- |
10 |
1 |
28 |
(注:-表示不加)
组别 处理 |
1组 |
2组 |
3组 |
灌胃乳酸菌 |
- |
- |
+ |
三周后灌胃幽门螺旋菌 |
- |
+ |
+ |
⑴选用一定量的甘草,将其干燥粉碎,再加入酒精,室温浸泡三天,过滤,得到甘草酒精浸出液,并配制浓度别为1%,2%,4% ,8%的甘草酒精浸出液;
⑵取5个灭菌后的培养皿,编号后,先放人相同体积的106个/毫升的大肠杆菌培养基,再在培养皿中滴入0.1毫升的不同浓度的甘草酒精浸出液。将它们放在37℃的恒温箱中培养24小时。结果记录如下:
培养编号 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
甘草酒精浸出液的浓度 |
0 |
1% |
2% |
4% |
8% |
抑菌圈直径(mm) |
0 |
2.88 |
6.08 |
5.96 |
6.06 |
根据以上实验,请回答:
材料用具:面粉、鲜酵母、糖少许、温开水、面盆、大碗、蒸锅。
方法步骤:①洗净双手和所需要的器具。
②在碗内用少量温水将酵母化开。
③在面盆内将面粉和适量糖拌匀,加入酵母液,并用手揉。边揉边加水,直至揉成干湿适当的面团。
④将面团放在温暖的地方发酵4~5小时。.
⑤将发好的面团放在蒸锅内隔水蒸30分钟。
⑥将蒸熟的发糕取出,待冷却后切成小块即可食用。
根据上述材料,分析回答下列问题:
甲瓶 |
乙瓶 |
丙瓶 |
|
瓶口 |
敞开 |
敞开 |
用消毒棉球塞住 |
温度 |
25℃ |
5℃ |
25℃ |
3天后观察 |
变质 |
不变质 |
不变质 |