1. (2022高一下·南京期末) Ⅰ.图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙（正常基因显示一种条带，患病基因显示为另一种条带）。

1. （1） 该遗传病的遗传方式是。Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别是 、。
3. （2） Ⅱ-2与正常男子婚配，生下患病孩子的概率是。
5. （3） 白化病在人群中的发病率是1/10000.若Ⅱ-2是白化病患者，她与一表型正常的男子结婚，后代患白化病的概率是。
7. （4） 据图1判断，M家庭所患的遗传病类型是____。

   A . 常染色体显性遗传病 B . 伴X染色体显性遗传病 C . 常染色体隐性遗传病 D . 伴X染色体隐性遗传病
9. （5） M家庭中Ⅱ﹣1号的基因型是（基因用T、t表示），Ⅱ﹣1与Ⅱ﹣2再生出一个患病孩子的概率是。
11. （6） 据图2判断，N家庭中与TAF₁基因有关的变异类型属于____。

    A . 易位 B . 重复 C . 缺失 D . 倒位
13. （7） 染色体结构变异都会导致联会异常，N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是____。

    A . B . C . D .
15. （8） 据题干信息判断，如果一对夫妇想生育孩子，为了降低生出TAF₁相关疾病患儿的概率，他们可采取的措施包括____。

    A . 遗传咨询 B . B超检查 C . 基因检测 D . 染色体分析