1. (2022高三上·通州期中) WAS综合征是一种由WAS基因（位于X染色体上）突变引起的遗传性免疫缺陷症。请回答以下问题：

1. （1） 图1是某WAS综合征家系图，请据图判断该病为性遗传病。一般情况下正常男性的女儿并不会患该病，原因是：。

   

3. （2） 研究人员证实患者甲表现为WAS综合征与其体内的X染色体失活有关。如图2所示，X染色体失活是指雌性哺乳类细胞中两条X染色体的其中之一失去活性而使该染色体上的基因无法转录，该染色体成为异染色体（巴氏小体），进而其功能受抑制。

   

   ①据上述资料判断甲的基因型为（控制该病的基因用B/b表示），其患病的原因是来自X染色体非随机失活，从而只表达基因。

   ②据上述分析可知，患者甲体内WAS综合征相关的基因（填“有”或“没有”）发生改变，其表型发生了改变，且此现象可以遗传。因此患者甲出现WAS综合征症状的现象属于现象。

5. （3） 哺乳动物雌性个体的X染色体失活遵循n－1法则（n为该个体体内X染色体的数量）。据此判断正常男性和正常女性失活的X染色体数量分别为。结合人类的性染色体组成及X染色体上有功能的基因数量分析X染色体浓缩成巴氏小体的生物学意义是。