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  • 1. (2023·浙江模拟) 普通酵母菌利用淀粉的效率较低。研究人员将某海洋细菌中α-淀粉酶分子(B)基因转入酵母菌中,经筛选得到了可高效利用淀粉的工程酵母菌菌种。请回答下列问题:

    1. (1) 采用PCR技术扩增B基因。下图中箭头表示一条引物结合模板的位置及扩增方向,请用箭头在方框内标出另一条引物的位置及扩增方向。为使PCR产物能被限制酶切割,需在引物上添加相应的限制酶识别序列,该限制酶识别序列应添加在引物的          (3'端/5'端)。

    2. (2) 通常需提取大肠杆菌的质粒用来构建B基因的表达载体。提取的主要步骤是培养大肠杆菌→裂解菌体→质粒DNA的复性→离心提取→鉴定。在裂解菌体时需添加溶液Ⅱ(主要成分为EDTA)、溶液I(主要成分为SDS),添加顺序是先加,5min后再加。在所提取的质粒上还需添加(海洋细菌/大肠杆菌/酶母菌)的启动子、终止子等。
    3. (3) 在将B基因导人酵母细胞前,需先将酵母菌置于含醋酸锂的培养液中培养一段时间,从而提高转化效率。由此推测,醋酸锂的培养液可用于制备
    4. (4) 用B抗体检测该工程菌的培养物时,培养液无抗原抗体反应,菌体有抗原抗体反应。这为分离、纯化B蛋白提供的启示是。以淀粉为原料,用工程酵母菌和普通酵母菌在相同的适宜条件下密闭发酵,接种了工程酵母菌的发酵罐需要率先排气,其原因是
    5. (5) 如果将B的丝氨酸变成亮氨酸,改变后的α-淀粉酶分子(B)不但保留B的功能,而且具更高的催化活性。以B基因序列为基础,获得B1基因的途径有修饰基因或合成基因。

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