1. (2023高一下·黄山期末) 由CSS基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获得一个如图所示的家系。

1. （1） 据上图可知，克里斯蒂安森综合征可能的遗传方式是。但对该家族中5-10号成员相关基因进行测序，发现6、8、9号个体均只有一种碱基序列，据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是。
3. （2） 测序结果显示，CSS基因的突变形式是第391位核苷酸由变成了T。试根据图判断，上述突变使相应密码子由变成了（填序号）。

   ①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码）⑥UAG（终止密码）

5. （3） 翻译时，能特异性识别mRNA上密码子的分子是 ， 该分子中（填“存在”或“不存在”）氢键；一条RNA上串联有多个核糖体，其生物学意义为。