安徽省黄山市2022-2023学年高一下册生物期末试卷

更新时间：2024-07-14 浏览次数：31 类型：期末考试

一、单选题

1. (2023高二上·昆明月考) 有关遗传学的相关概念，下列说法正确的是（）

A . 猫的白毛与短毛是一对相对性状 B . B与b，B与B，b与b都是等位基因 C . 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 D . 杂合子的自交后代可能会出现纯合子

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2. (2023高一下·黄山期末) 某同学准备了装有小球的小桶①-④来模拟孟德尔杂交实验，如图所示。下列叙述错误的是（）

A . ①②两个小桶分别模拟的是雌雄生殖器官 B . 从①③中各随机抓取一个小球并记录，可模拟配子形成过程中的自由组合 C . 桶内小球模拟的是雌雄配子，故①中D小球的数目和②中D小球的数目必须相等 D . 每个桶中两种小球的数目相等，实验重复次数越多，结果可信度越高

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3. (2023高一下·黄山期末) 下列有关现代科学研究中常用的方法，分析正确的有（）
①孟德尔的杂交实验中，F₁的表现型否定了融合遗传，也证实了基因的分离定律②孟德尔所做测交实验的64株后代中高茎与矮茎的分离比接近1∶1，属于假说演绎法中的演绎部分③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上运用了假说演绎法④梅塞尔森等验证DNA复制是半保留复制，运用了假说演绎法⑤控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因属于摩尔根果蝇杂交实验的假说内容

A . 两项 B . 三项 C . 四项 D . 五项

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4. (2023高一下·黄山期末) 某玉米品种含一对等位基因A和a，其中a基因纯合的植株花粉败育，即不能产生花粉，含A基因的植株完全正常。现有基因型为Aa的玉米若干，每代均为自由交配直至F₂ ， F₂植株中正常植株与花粉败育植株的比例为（）

A . 1∶5 B . 3∶1 C . 7∶1 D . 5∶1

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5. (2023高二上·昆明月考) 已知A与a、B与b、C与c、D与d这4对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCcDD、AabbCcdd的两个体进行杂交。有关其杂交后代的推测，正确的是（）

A . 表现型有8种，AAbbCcDd个体的比例为1/16 B . 表现型有16种，aaBbccDd个体的比例为1/16 C . 表现型有8种，AabbccDd个体的比例为1/32 D . 表现型有8种，AabbCcDD个体的比例为1/8

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6. (2023高二上·昆明月考) 大麦品系Ⅰ的麦穗性状表现为二棱、曲芒；品系Ⅱ的麦穗性状表现为六棱、直芒。研究人员将品系Ⅰ和品系Ⅱ杂交，F₁麦穗性状全为二棱、曲芒。F₁自交，统计F₂麦穗性状，结果如下表所示。对此实验分析错误的是（）

麦穗性状	二棱曲芒	六棱曲芒	二棱直芒	六棱直芒
统计结果	541	181	177	63

A . F₂代表型为六棱曲芒的个体中能稳定遗传的个体占1/16 B . F₁产生的雌、雄配子种类均为4种，比例均为1：1：1：1 C . F₁产生配子的过程中，非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合 D . 控制麦穗性状为曲芒还是直芒的等位基因遵循基因的分离定律

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7. (2024高三上·范县月考) 番茄中紫茎（A）对绿茎（a）呈显性，缺刻叶（C）对马铃薯叶（c）呈显性，F₁代表型为紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶=3∶1∶3∶1的亲本组合是（）

A . AaCc和AaCc B . AaCC和aacc C . Aacc和aacc D . AaCc和aaCc

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8. (2023高一下·黄山期末) 家蚕的性别决定为ZW型。家蚕幼虫体色正常基因（A）与油质透明基因（a）是位于Z染色体上的一对等位基因。以下杂交组合的后代中能根据皮肤特征，区分幼虫雌雄的是（）

A . Z^AZ^A×Z^AW B . Z^AZ^A×Z^aW C . Z^AZ^a×Z^AW D . Z^aZ^a×Z^AW

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9. (2023高一下·黄山期末) 下列关于伴性遗传的说法，正确的是（）
①位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性②伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联③Y染色体上没有X染色体上基因的等位基因④伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象⑤位于X、Y同源区段的基因，遗传过程中不遵循孟德尔遗传规律

A . ①②④ B . ①②⑤ C . ①③④ D . ②③⑤

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10. (2023高一下·黄山期末) 色盲是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。现有四个伴性遗传的家系（不考虑XY同源区段），下列叙述错误的是（）

A . 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙 B . 肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C . 家系甲中，这对夫妇再生一男孩患病的几率为1/2 D . 家系丙中，女儿一定是杂合子

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11. (2023高一下·黄山期末) 模型建构是一种重要的科学研究方法，在制作一个线性DNA分子双螺旋结构模型的活动中，下列表述错误的是（）

A . A、T、G、C四种碱基的大小和形状应相同 B . 需制作两条碱基互补的脱氧核苷酸链 C . 末端的磷酸基团可以体现DNA双链的反向平行 D . 需准备制作磷酸、脱氧核糖和碱基等材料

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12. (2023高一下·黄山期末) 在证明DNA是遗传物质的几个著名经典实验中，在实验设计思路中最关键的是（）

A . 要用同位素标记DNA和蛋白质 B . 要分离DNA和蛋白质 C . 要区分DNA和蛋白质，单独地、直接的观察它们的作用 D . 要得到噬菌体和肺炎双球菌

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13. (2023高二上·昆明月考) 格里菲思和艾弗里所进行的肺炎双球菌的转化实验证实了（   ）
①DNA是遗传物质

②RNA是遗传物质

③DNA是主要的遗传物质

④蛋白质和多糖不是遗传物质

⑤S型细菌的性状是由DNA决定的

⑥在转化过程中，S型细菌的DNA可能进入了R型细菌的细胞内

A . ②④⑤⑥ B . ①④⑤⑥ C . ③④⑤⑥ D . ②③⑤⑥

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14. (2024高一下·郑州期中) 含有m个腺嘌呤的DNA分子，第n次复制需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数（）

A . m×2ⁿ B . m×2^n-1个 C . m×2ⁿ⁺¹个 D . 无法确定

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15. (2023高一下·黄山期末) 探究DNA分子复制过程的实验中，通常用¹⁵N标记的同位素示踪法。下列叙述正确的是（）

A . 该实验第一代细菌的DNA，经离心后位置靠近试管底部 B . 为保证实验效果，需将提取的细菌进行密度梯度超速离心和分析 C . 用¹⁵NH₄Cl培养若干代的大肠杆菌，其蛋白质和DNA分子都含¹⁵N标记 D . ¹⁵N标记大肠杆菌在含¹⁴NH₄Cl培养基中进行一次有丝分裂，每个菌体均含¹⁵N和¹⁴N

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16. (2023高一下·黄山期末) 下列关于基因表达的相关叙述，正确的是（）

A . 分裂期细胞不进行基因的转录和翻译 B . 真核细胞转录过程只发生在细胞核内 C . 翻译形成一条肽链的过程最多可涉及64种tRNA D . 原核细胞有三类RNA参与了翻译过程

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17. (2023高一下·黄山期末) 下图为基因作用与性状表现关系的流程示意图，据图分析，正确的是（）

A . 基因是有遗传效应的DNA片段，基因都位于染色体上 B . ②过程可以结合多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译 C . ①②过程中都存在碱基互补配对的现象 D . 一些非蛋白质（如固醇类等）的合成不受基因的控制

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18. (2023高一下·黄山期末) 下图中a、b、c表示一条染色体的一个DNA分子上相邻的3个基因，m、n为不具有遗传效应的DNA片段。下列相关叙述错误的是（）

A . 基因a、b、c中若发生碱基对增添、缺失、替换，必然导致基因结构的改变 B . 基因a、b、c控制的性状可能属于相对性状 C . 基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性 D . 在生物个体发育的不同时期，基因a、b、c不一定都能表达

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19. (2023高一下·黄山期末) 某科学家用¹⁵N标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸，³²P标记尿嘧啶核糖核苷酸研究细胞的分裂，已知相应的细胞周期为20h，两种核苷酸被利用的情况如下图。下列叙述错误的是（）

A . ¹⁵N和³²P的利用量可分别表示细胞中的DNA复制和转录的原料消耗量 B . 间期细胞中的细胞核、核糖体、线粒体代谢活跃，7～12h可能发生基因突变 C . DNA复制速率最快的时间在10h左右，分裂期时间不足8h D . 该实验中¹⁵N主要用于蛋白质的合成，³²P则主要作为DNA复制和转录的原料

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20. (2023高一下·黄山期末) 人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是（）

A . XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致 B . 正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上 C . XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致 D . XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段缺失所致

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21. (2023高一下·黄山期末) 某同学观察二倍体玉米(2N=20，基因型为Aa)的处于分裂过程中的某个细胞，该细胞内着丝粒刚分裂。下列有关叙述正确的是（）

A . 染色体上的着丝粒在纺锤丝的牵拉下发生了分裂 B . 该细胞内可能有20条染色体、10对同源染色体 C . 该细胞内可能有40条染色体、2个染色体组 D . 该细胞内有可能发生等位基因A/a的分离

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22. (2023高一下·黄山期末) 如图表示利用某种农作物①和②两个品种分别培育出不同品种的过程，下列有关说法正确的是（）

A . 由①和②培育能稳定遗传的⑤过程中，Ⅰ→Ⅱ途径比Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ途径所用时间短 B . 由②获得⑧的过程利用了射线处理能够诱导基因定向突变的原理 C . 由③获得④与由③获得⑥的原理相同，由③获得⑦和Ⅰ→Ⅱ途径的原理相同 D . 常用花药离体培养先形成④，再用一定浓度的秋水仙素处理④的种子获得⑤

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23. (2023高一下·黄山期末) 在致癌因子的作用下，正常动物细胞可转变为癌细胞。下列有关癌细胞特点的叙述正确的是（）

A . 细胞中可能发生单一基因突变，细胞间黏着性增加 B . 细胞中的DNA可能受到损伤，细胞的增殖失去控制 C . 细胞中可能发生多个基因突变，细胞的形态结构不变 D . 细胞中遗传物质可能未发生改变，细胞膜载体蛋白减少

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24. (2023高一下·黄山期末) 图a表示某种单基因控制的人类遗传病的系谱图。通过凝胶电泳等方法可以使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。图b是对家系中部分个体进行检测的电泳结果。下列有关叙述正确的是（）

A . 该病为伴X染色体隐性遗传病 B . 条带1为致病基因显示的位置 C . 7号个体形成配子时可能发生了基因突变 D . 12号个体基因型为杂合的概率为2/3

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25. (2023高二上·昆明月考) 同为受精卵发育的蜂王和工蜂，蜂王以蜂王浆为食，而工蜂以花粉和花蜜为食。蜜蜂体内DNMT3基因表达的DNA甲基转移酶能使某些基因上游转录调控区及其附近的“CpG岛”甲基化从而导致基因转录失活。研究发现，工蜂细胞中DNMT3基因中“CpG岛”甲基化程度高，蜂王细胞中DNMT3基因中“CpG岛”甲基化程度低。下列相关叙述错误的是（）

A . 推测蜂王浆的作用可能是抑制DNA甲基转移酶发挥作用 B . DNA分子上CpG中的胞嘧啶被甲基化引起的基因突变能遗传给后代 C . “CpG岛”甲基化后可能阻止了RNA聚合酶识别与结合 D . “CpG岛”甲基化后造成性状的改变属于表观遗传

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二、综合题

26. (2023高一下·黄山期末) 下图1为某动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2为某哺乳动物细胞减数分裂过程简图。

其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程。请分析并回答下列问题：
1. （1）图1中含同源染色体的细胞是（填字母），a细胞中含有个染色体组。
2. （2）人的造血干细胞会发生类似于图1中（填字母）细胞所示的分裂现象。
3. （3）若图2中的精原细胞基因型为BbX^eY，且在减数分裂过程中仅发生过一次异常（无基因突变），产生的G细胞基因型为bX^eY，则E、F细胞的基因型依次为、。
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27. (2023高一下·黄山期末) 现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：
实验1：圆甲×圆乙，F₁为扁盘，F₂中扁盘形∶圆形∶长形=9∶6∶1
实验2：扁盘×长形，F₁为扁盘，F₂为扁盘形∶圆形∶长形=9∶6∶1
实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述杂交组合的F₁植株授粉，其后代中扁盘形∶圆形∶长形均约等于1∶2∶1。
综合上述实验结果，请回答下列问题（相关的基因可依次用A/a，B/b，C/c……来表示）。
1. （1）南瓜果形的遗传受对等位基因控制，且遵循定律。
2. （2）实验1中的F₂表型为扁盘形有种基因型；实验2中F₂表型为圆形的个体中能稳定遗传的个体占；实验3中后代表型为圆形的个体自交，后代的表型及其数量比为。
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28. (2023高一下·黄山期末) 性别决定为XY型的某种宠物尾长和体色分别由两对独立遗传的A、a和B、b控制。某宠物繁育机构用纯合短尾白色雌性个体与纯合长尾黑鱼雄性个体杂交，F₁中雌性个体均为长尾黑色，雄性个体均为长尾白色。请回答：
1. （1）基因B、b位于（具“X”或“常”）染色体上。
2. （2） F₁的基因型是。让F₁自由交配，F₂中短尾白色个体与长尾黑色个体的数量比为。
3. （3）繁育机构在多次重复上述杂交实验时，在F₁中偶然发现了一只黄色雄性个体，经检测染色体无异常，出现这种现象的原因最可能是母本形成配子时发生了（填变异类型）。进一步研究证实出黄色雄性个体是这种变异所致，且白色对黄色为显性，为了获得更多黄色个体，繁育机构设想首先需要得到黄色雌性个体，为获得黄色雌性个体，请利用现有的动物个体为实验材料设计实验方案：。
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三、实验题

29. (2023高一下·黄山期末) 下图是某实验小组重复赫尔希和蔡斯“噬菌体侵染细菌实验”的部分实验过程图解。请据图回答下列问题：
1. （1）选择T₂噬菌体作为实验材料，是因为它的结构简单，且化学成分上只含有。
2. （2）获得被³²P标记的噬菌体的具体方法是；实验中，进行搅拌的目的是。
3. （3）按正常实验步骤进行时，试管的上清液中检测到的放射性（³²P）很低。若在上清液中检测到的放射性（³²P）很高，其原因可能是。
4. （4）据此实验该小组得出DNA是遗传物质的结论，但有人认为上述操作还不足以得出此结论，请根据所学知识补充相应实验内容：
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四、综合题

30. (2023高一下·黄山期末) 由CSS基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获得一个如图所示的家系。
1. （1）据上图可知，克里斯蒂安森综合征可能的遗传方式是。但对该家族中5-10号成员相关基因进行测序，发现6、8、9号个体均只有一种碱基序列，据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是。
2. （2）测序结果显示，CSS基因的突变形式是第391位核苷酸由变成了T。试根据图判断，上述突变使相应密码子由变成了（填序号）。
  ①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码）⑥UAG（终止密码）
3. （3）翻译时，能特异性识别mRNA上密码子的分子是，该分子中（填“存在”或“不存在”）氢键；一条RNA上串联有多个核糖体，其生物学意义为。
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试卷信息

小学

初中

高中

安徽省黄山市2022-2023学年高一下册生物期末试卷

副标题：

*注意事项：

安徽省黄山市2022-2023学年高一下册生物期末试卷

试题分析

总体分析

题量分析

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