1. (2023高一下·常州期末) 表观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变，DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一、启动子是DNA上基因内的碱基序列，控制转录的开始。某些基因在启动子上存在富含双核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”，其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶但仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在两种DNA甲基化酶（如图1所示），从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点，使其全甲基化。（说明：甲基为-CH3）

  

1. （1） 由上述材料可知，DNA甲基化（填“会”或“不会”）改变基因转录产物的碱基序列。
3. （2） 由于图2中过程①的方式是，所以其产物都是甲基化的，因此过程②必须经过的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。
5. （3） 研究发现，启动子中“CG岛”的甲基化会影响相关蛋白质与启动子的结合，从而抑制。
7. （4） 小鼠的A基因编码胰岛素生长因子-2（IGF-2），a基因无此功能（A、a位于常染色体上）。IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。在小鼠胚胎中，来自父本的A及a表达，来自母本的则不能表达。检测发现，这对基因的启动子在精子中是非甲基化的，在卵细胞中则是甲基化的。若纯合矮小雌鼠与纯合正常雄鼠杂交，则F₁的表型应为。F₁雌雄个体间随机交配，后代F₂的表型及其比例应为。结合F₁中A及其等位基因启动子的甲基化状态，分析F₂出现这种比例的原因是卵细胞中的A及其等位基因由于启动子甲基化而不表达，中的A及其等位基因由于启动子非甲基化而表达，并且含A的精子：含a的精子为1：1．
9. （5） 5-氮杂胞苷（AZA）常用于临床上治疗DNA甲基化引起的疾病。推测AZA可能的作用机制之一是：AZA在过程中掺入DNA分子，导致与DNA结合的甲基化酶活性降低，从而降低DNA的甲基化程度。另一种可能的机制是：AZA与“CG岛”中的竞争甲基化酶，从而降低DNA的甲基化程度。