江苏省常州市名校2022-2023学年高一下学期期末考试生物...

更新时间：2024-02-21 浏览次数：10 类型：期末考试

一、单项选择题

1. (2023高一下·常州期末) 以两株高茎豌豆为亲本进行杂交，F₁中高茎和矮茎的数量比例如图所示，则F₁高茎豌豆中纯合子的比例为

A . 1 B . 1/2 C . 1/3 D . 1/4

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2. (2023高一下·常州期末) 下列为某二倍体植物细胞处于不同分裂时期的示意图，其中属于减数第二次分裂后期的是（）

A . B . C . D .

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3. (2023高一下·常州期末) 关于抗维生素D佝偻病的叙述中，正确的是（）

A . 男性发病率高于女性 B . 抗维生素D佝偻病致病基因是显性基因 C . 抗维生素D佝偻病遗传与性别无关 D . 人群中与该性状有关的女性有两种基因型

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4. (2023高一下·常州期末) 关于赫尔希和蔡斯的“T₂噬菌体侵染大肠杆菌”的实验，以下分析正确的是（）

A . ³⁵S标记组：培养时间过长，沉淀物放射性增高 B . ³²P标记组：搅拌不够充分，上清液放射性增高 C . ³⁵S标记组：培养时间越长，含³⁵S的子代噬菌体比例越高 D . ³²P标记组：培养时间越长，含³²P的子代噬菌体比例越低

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5. (2023高一下·常州期末) 一个被¹⁵N标记的DNA分子以含¹⁴N的四种脱氧核苷酸为原料，连续复制4次，则得到的子代DNA分子中含¹⁵N的DNA分子所占比例是（）

A . 1/2 B . 1/4 C . 1/6 D . 1/8

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6. (2023高一下·常州期末) 下列关于真核生物中基因的叙述，正确的是（）

A . 基因是具有遗传效应的DNA片段 B . 基因的基本单位是葡萄糖 C . 基因是指氨基酸的序列 D . 基因与性状遗传无关

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7. (2023高一下·常州期末) 下图为中心法则图解，其中表示逆转录过程的是（）

A . ① B . ② C . ③ D . ④

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8. (2023高一下·常州期末) 将六倍体小麦的花粉进行离体培养，则得到的植株是（）

A . 单倍体；含1个染色体组 B . 三倍体；含1个染色体组 C . 单倍体；含3个染色体组 D . 三倍体；含3个染色体组

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9. (2023高一下·常州期末) 21三体综合征又叫先天愚型，是一种常见的染色体病。下列各图均为减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，先天性愚型的染色体异常情况与哪个图相符（）

A . B . C . D .

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10. (2023高一下·常州期末) 随着科学技术的发展，育种方法得到不断改进。下图所示的育种方法属于（　　）

A . 单倍体育种 B . 多倍体育种 C . 杂交育种 D . 诱变育种

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11. (2023高一下·常州期末) 下列关于双链DNA分子结构的叙述，错误的是（）

A . DNA分子一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连 B . 一个大肠杆菌拟核中的DNA分子中含有0个游离的磷酸基团 C . 含有a个碱基、b个腺嘌呤的双链DNA分子中，共含有a-b个氢键 D . 在一个双链DNA分子中，碱基A占全部碱基的34%，则碱基G占16%

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12. (2023高一下·常州期末) 如图表示真核细胞核内某种遗传信息流动过程，相关叙述正确的是（）

A . 图示中核酸彻底水解产物最多有8种 B . 在组成成分上，图中的1和2仅仅碱基不同 C . 图中的4可断开氢键，也可形成氢键 D . 哺乳动物成熟的红细胞可发生该过程

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13. (2023高一下·常州期末) 下列关于基因、性状以及两者的关系叙述正确的是（）

A . 基因能够通过表达，实现遗传信息在亲代和子代之间的传递 B . 基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子 C . 人的白化病是由于基因不正常而合成过多的酪氨酸酶，将黑色素转变为酪氨酸，而表现出白化症状 D . 基因对性状的直接控制，说明了蛋白质是生物性状的表现者

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14. (2023高一下·常州期末) 下图中a、b、c表示某一条染色体的一个DNA分子上相邻的3个基因，m、n为不具有遗传效应的DNA片段。下列相关叙述不正确的是（）

A . 基因a、b、c中若发生碱基的增添、缺失或替换，必然导致a、b、c基因分子碱基序列的改变 B . m、n片段中发生碱基的增添、缺失或替换，不属于基因突变 C . 基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性 D . 在生物个体发育的不同时期，基因a、b、c一定都能表达

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15. (2023高一下·常州期末) 导致遗传物质变化的原因有很多，图中字母代表不同基因，其中变异类型①和②依次是　(　　)

A . 突变和倒位 B . 重组和倒位 C . 重组和易位 D . 易位和倒位

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16. (2023高一下·常州期末) 一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测（）
选项
患者
胎儿性别
A
妻子
女性
B
妻子
男性或女性
C
妻子
男性
D
丈夫
男性或女性

A . A B . B C . C D . D

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17. (2024高一下·来宾月考) 下列有关生物进化的叙述，正确的是（　　）

A . 基因突变、基因重组和染色体变异属于可遗传变异，为生物进化提供了原材料 B . 在生物的生存斗争中，失败的个体会被淘汰，这不利于生物的进化 C . 自然选择的方向和环境发展的方向之间没有明确的因果关系 D . 在稳定的生态系统中，种群的基因频率不会改变

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18. (2023高一下·常州期末) 隔离是物种形成的必要条件。下列关于隔离的叙述，不合理的是（）
①两个种群间不能进行基因交流，说明有生殖隔离
②新物种的形成必须经过生殖隔离
③形成新物种的过程中，基因频率不一定发生变化
④环境能使生物发生进化，而生物不会使环境发生进化
⑤三倍体西瓜是一个新物种

A . ①②③④ B . ①③④⑤ C . ②③④⑤ D . 1②④⑤

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19. (2024高二上·汨罗开学考) 雕鹗（鹰类）的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示。其中基因A具有纯合致死效应。已知绿色条纹雕鹗与黄色无纹雕鹗交配，F₁为绿色无纹和黄色无纹，比例为1：1。当F₁的绿色无纹雕鹗彼此交配时，其后代F₂表现型及比例为绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6：3：2：1。下列叙述错误的（）

A . 控制绿色的基因是A，控制无纹的基因是B B . F₁绿色无纹雕鹗彼此交配的后代致死基因型有3种，占其后代的比例为1/4 C . 让F₂中黄色无纹的个体彼此交配，则出现黄色条纹个体的几率为1/9 D . 让F₂中绿色无纹的个体分别和黄色条纹个体杂交，则后代有4种表现型，比例1：1：1：1

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20. (2023高一下·常州期末) 经调查发现，在一个随机交配的中等大小的种群中，控制某性状的基因型只有两种，基因型为AA的个体所占百分比为80%，基因型为Aa的个体所占百分比为20%，基因型为aa（致死型）的个体所占百分比为0。那么随机交配繁殖一代后，基因型为AA的个体占（）

A . 81/100 B . 81/99 C . 18/100 D . 1/100

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二、多选题

21. (2023高一下·常州期末) 将S型肺炎链球菌注入小鼠体内，会引起小鼠患败血症死亡。下列有关肺炎链球菌的转化实验的叙述，正确的是（）

A . S型细菌利用小鼠细胞的核糖体合成细菌的蛋白质 B . 无毒的R型细菌转化为有毒的S型细菌属于基因重组 C . 将S型细菌细胞提取物经DNA酶处理后加入培养R型细菌的培养基中，结果培养基中只有S型细菌 D . 艾弗里的实验证实加热致死的S型细菌体内存在的转化因子是DNA

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22. (2023高一下·常州期末) 下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是

A . 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料 B . 图丁个体自交后代中表现型及比例为黄皱：绿皱=3：1 C . 图甲、乙所表示个体减数分裂时，可以揭示基因的自由组合定律的实质 D . 图丙个体自交，子代表现型比例为9：3：3：1，属于假说一演绎的验证阶段

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23. (2023高一下·常州期末) 某蔬菜萌发的种子经诱变，编码淀粉分支酶的基因转录出的mRNA上提前出现了终止密码子，使细胞内淀粉合成不足，引起叶的形态显著改变而成为新品种。下列叙述正确的是（）

A . 新品种的mRNA翻译所得肽链比原品种的短 B . 新品种与原品种在合成蛋白质时共用一套密码子 C . 该实例说明基因通过控制酶的结构直接控制性状 D . 基因指导mRNA合成的过程需要RNA聚合酶参与

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24. (2024高一下·霞山期末) 范可尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范可尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引发疾病。下列关于该遗传病的叙述，不正确的是（）

A . 分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型 B . 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算 C . 该遗传病一定会传给子代个体 D . 基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病

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25. (2023高一下·常州期末) 图甲为有关白化病（用a表示）和红绿色盲（用b表示）的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ-9同时患白化病和红绿色盲，图乙表示该家庭中某个体的一个体细胞，下列说法正确的是（）

A . Ⅱ-7个体为患有红绿色盲的男性 B . Ⅲ-11同时含有两种致病基因的概率为1/8 C . 图乙可能来自图甲中的任何一个正常女性 D . 若Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚，所生子女中发病率是7/48

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三、非选择题

26. (2023高一下·常州期末) 如图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：
1. （1）物质①是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成规则的结构，其中与交替排列构成基本骨架。该物质的遗传信息蕴藏在之中。过程①遵循原则。
2. （2）过程②是体细胞中过程②发生的场所有。已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的52%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占27%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为。
3. （3）过程③是，与过程②相比特有的碱基配对方式为，结构x由组成，图示过程中x移动的方向是（填“左→右”或“右→左”）。
4. （4）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因这个碱基对的替换情况是。
5. （5）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是。
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27. (2023高一下·常州期末) 已知小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）共同控制的，共有四种表型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、棕色（A_bb）和白色（aabb）。请回答：
1. （1）小香猪背部皮毛颜色是由基因控制的合成来控制代谢过程，从而间接控制生物的性状。
2. （2）如图为一只黑色小香猪（AaBb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间的互换：
  ①若是发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是。
  ②若是发生基因突变，且为隐性突变（突变后形成隐性基因），该初级精母细胞产生的配子的基因型是AB、aB、ab或。
3. （3）某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：
  实验方案：用该黑色小香猪（AaBb）与基因型为的雌性个体进行测交，观察子代表型。
  结果预测：①如果子代，则为发生了同源染色体非姐妹染色单体间的互换。②如果子代，则为基因发生了隐性突变。
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28. (2023高一下·常州期末) 表观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变，DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一、启动子是DNA上基因内的碱基序列，控制转录的开始。某些基因在启动子上存在富含双核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”，其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶但仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在两种DNA甲基化酶（如图1所示），从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点，使其全甲基化。（说明：甲基为-CH3）
1. （1）由上述材料可知，DNA甲基化（填“会”或“不会”）改变基因转录产物的碱基序列。
2. （2）由于图2中过程①的方式是，所以其产物都是甲基化的，因此过程②必须经过的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。
3. （3）研究发现，启动子中“CG岛”的甲基化会影响相关蛋白质与启动子的结合，从而抑制。
4. （4）小鼠的A基因编码胰岛素生长因子-2（IGF-2），a基因无此功能（A、a位于常染色体上）。IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。在小鼠胚胎中，来自父本的A及a表达，来自母本的则不能表达。检测发现，这对基因的启动子在精子中是非甲基化的，在卵细胞中则是甲基化的。若纯合矮小雌鼠与纯合正常雄鼠杂交，则F₁的表型应为。F₁雌雄个体间随机交配，后代F₂的表型及其比例应为。结合F₁中A及其等位基因启动子的甲基化状态，分析F₂出现这种比例的原因是卵细胞中的A及其等位基因由于启动子甲基化而不表达，中的A及其等位基因由于启动子非甲基化而表达，并且含A的精子：含a的精子为1：1．
5. （5） 5-氮杂胞苷（AZA）常用于临床上治疗DNA甲基化引起的疾病。推测AZA可能的作用机制之一是：AZA在过程中掺入DNA分子，导致与DNA结合的甲基化酶活性降低，从而降低DNA的甲基化程度。另一种可能的机制是：AZA与“CG岛”中的竞争甲基化酶，从而降低DNA的甲基化程度。
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29. (2023高一下·常州期末) 玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图一。
1. （1）该黄色籽粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的。
2. （2）为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F₁ ，实验结果为F₁表现型及比例为，说明T基因位于异常染色体上。
3. （3）以植株A为父本(T在异常染色体上)，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F₁中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于(父本，母本)减数分裂过程中未分离。
4. （4）若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例，其中得到的染色体异常植株占。
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