1. (2024高三上·湖北期末)  ga3ox能催化合成有活性的赤霉素，而ga2ox则能钝化有活性的赤霉素。MD为野生型矮牵牛品种，712-15和712-26是转入了ga3ox基因和ga2ox基因中的同一种基因的矮牵牛品种，但在基因组中插入的位置不同。在相同环境下种植，三个品种的株高有明显差异，表现为MD>712-15>712-26．

1. （1） ga3ox的作用机理是，赤霉素通过来增加植株高度。
3. （2） 712-15品种和712-26品种都是转入了（填“ga3ox”或“ga2ox”）基因，但两者的株高却有显著差异，表明。
5. （3） 有人猜测，株高的调控是通过蛋白P41与蛋白P42或蛋白P45结合实现的，科研人员依据以下原理研究蛋白P41与蛋白P42、蛋白P45之间的关系：在酵母菌细胞中，可以利用基因工程表达出两种融合蛋白（BD—待测蛋白X、AD—待测蛋白Y），若两种待测蛋白可以相互作用，则AD蛋白和BD蛋白就能充分接近形成复合物，并启动组氨酸合成基因的转录（如图1），否则组氨酸合成基因不能转录（如图2）。

   

   由此，科研人员做了如下实验。

   第一步：构建以下5组重组载体，

   	重组载体包含的部分基因
   载体1	AD蛋白基因   色氨酸合成基因
   载体2	BD蛋白基因   亮氨酸合成基因
   载体3	AD蛋白基因   蛋白P41基因   色氨酸合成基因
   载体4	①基因    蛋白P42基因     亮氨酸合成基因
   载体5	BD蛋白基因   ②基因亮    组氨酸合成基因

   上表空格相应的基因分别为①；②。

   第二步：将载体1和载体2、载体1和载体4、载体1和载体5、载体2和载体3、载体3和载体4、载体3和载体5分别导入六组不能合成色氨酸、亮氨酸和组氨酸的酵母菌。

   第三步：将上述六组酵母菌依次涂布至不含色氨酸、亮氨酸的培养基a~f中，均能长出菌落，原因是。

   第四步：再将a~f培养基上的菌落对应拓印（原位接种）至不含色氨酸、亮氨酸和组氨酸培养基A~F中，结果只有F中长出菌落，则本实验的结论是。