1. (2024高二下·江岸期末) 三苯甲醇[（C₆H₅）₃COH]是一种重要的有机合成中间体，实验室制备流程如下：

已知：

①格氏试剂（RMgBr，R-表示烃基）性质活泼，可与水、卤代烃、醛、酮等物质反应。如：

②ROMgBr可发生水解，产物之一Mg（OH）Br难溶于水。

③几种物质的物理性质如下表：（*表示溴苯与水形成的共沸物沸点）

物质	相对分子质量	沸点（℃）	溶解性
乙醚	74	34.6	微溶于水
溴苯	157	156.2（92.8*）	难溶于水的液体，溶于乙醚
二苯酮	182	305.4	难溶于水的晶体，溶于乙醚
三苯甲醇	260	380.0	难溶于水的晶体，溶于乙醇、乙醚

*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的共沸点

实验装置如下（加热及夹持装置略）。

回答下列问题：

1. （1） 图1中仪器a的名称为。
3. （2） 干燥管内的试剂为。
5. （3） 制备格氏试剂时，加入一小粒碘可加快反应速率，推测I₂对反应①活化能的影响是（填“升高”、“降低”或“不变”）。
7. （4） 制备三苯甲醇过程中，饱和NH₄Cl溶液与中间产物C反应的离子方程式为；此步骤中不用蒸馏水的目的是。
9. （5） 水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是。
11. （6） 下列说法不正确的是____。

    A . 水蒸气蒸馏结束时，粗产品应在图2的甲装置中 B . 水蒸气蒸馏时若出现堵塞，应先撤去热源，再打开活塞K C . 得到的粗产品中可能还有少量氯化铵，可选择蒸馏水洗涤 D . 重结晶是将粗产品溶于乙醚后，慢慢滴加水，得到颗粒较细的晶体
13. （7） 计算产率：反应中投加1.5g镁屑、7mL溴苯（约0.065mol），10.92g二苯酮，经纯化、干燥后得到10.0g产品，则三苯甲醉的产率是（保留两位有效数字）。