1. (2024高三上·广东开学考) 原发性视网膜色素变性是一种常见的致盲性眼病，该病常起于儿童或少年早期，至青春期症状加重，视野逐渐收缩，发展至中年或老年，黄斑积累致中心视力减退，严重者会失明。临床上近亲结婚以及与有家族史的病人结婚，生下的后代更容易出现视网膜色素变性。如图为某家系中有关该遗传病的部分家庭成员的电泳检测结果。回答下列问题：

   

1. （1） 据图分析，原发性视网膜色素变性的遗传方式为（基因位置和显隐性关系），判断依据是。
3. （2） 若该致病基因的基因频率为p，则男性群体中的发病率为，女性群体中的发病率为（列出算式）。该夫妻的患病女儿和正常男性婚配，其后代患病概率为。
5. （3） 治疗原发性视网膜色素变性可采用电流刺激和干细胞疗法。通过弱电流直接刺激视神经，一方面激活视神经细胞，增强视神经的生物电兴奋性，神经细胞兴奋部位的膜电位表现为；同时弱电流还可强力刺激眼内末梢血管束，极大地改善眼底组织的（填“血液”或“淋巴”）循环和供氧，从而使视神经纤维获得充分的血氧供应而恢复其部分功能。欲进行该病发病率调查，采取具体措施是。