2016年福建省厦门市高考化学二模试卷

更新时间：2024-07-12 浏览次数：753 类型：高考模拟

一、选择题

1. (2016·厦门模拟) 我国南朝（梁）陶弘景著《本草经集注》中记叙药物730种，其中“消石”条目下写道：“…如握雪不冰．强烧之，紫青烟起，仍成灰…”．这里的“消石”是指（）

A . 氯化钠 B . 硝酸按 C . 高锰酸钾 D . 硝酸钾

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2. (2016·厦门模拟) 镇痛剂M（苯佐卡因）结构简式如图．下列说法正确的是（）

A . M分子式为C₈ H₁₁NO₂ B . 1 mol M与NaOH溶液反应消耗1 mol NaOH C . M与盐酸的反应属于加成反应 D . 与M含有相同官能团的同分异构体有8种

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3. (2016·厦门模拟) 短周期元素X，Y，Z，Q，T的原子序数与其常见化合价关系如图．下列说法正确的是（）

A . 1 mol TX₂与足量X₂反应生成TX₃的分子数目为N_A B . Z元素形成的可溶性盐溶液可能显碱性 C . 1 mol Y₂X₂与足量H₂O反应转移的电子数目为2N_A D . 0.1 molQ元素的含氧酸在水中电离出的H^十数目为3N_A

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4. (2016高三上·泰州期中) 下列实验中，对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系是（）

选项	实验	现象	结论
A．	将稀硝酸加入过量铁粉中，充分反应后滴加KSCN溶液	有气体生成，溶液呈血红色	稀硝酸将Fe氧化为Fe³⁺
B．	将铜粉加入1.0mol•L^﹣¹Fe₂（SO₄）₃溶液中	溶液变蓝、有黑色固体出现	金属铁比铜活泼
C．	向FeCl₂溶液中加入Na₂O₂粉末	出现红褐色沉淀和无色气体	FeCl₂溶液部分变质
D．	将0.1mol•L^﹣¹MgSO₄溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀产生，再滴加0.1mol•L^﹣¹CuSO₄溶液	先有白色沉淀生成后变为浅蓝色沉淀	Cu（OH）₂的K_sp比Mg（OH）₂的小

A . A B . B C . C D . D

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5. (2016·厦门模拟) 清华大学王晓琳教授首创三室膜电解法制备LiOH，其工作原理如图．下列说法正确的是（）

A . N为阳离子交换膜 B . X电极连接电源负极 C . 制备2.4 g LiOH产生2.24 L H₂（标况） D . Y电极反应式为O₂+2H₂O+4e^一=40H^﹣

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6. (2016·厦门模拟) 采用高岭土（主要成分为Al₂ O₃、SiO₂和Fe₂O₃）为原料制备水质净化剂PAC{[Al₂（OH）_nCl₆_﹣n]_m（n＜6，m为聚合度）}的过程如图．下列说法正确的是（）

A . 试剂X为H₂SO₄ B . 滤渣主要成分为Fe（OH）₃、H₂ SiO₃ C . 调pH过高或过低均会减少PAC生成 D . 滤液浓缩聚合过程发生了加聚反应

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7. (2016·厦门模拟) 25℃时，PbR（R²^﹣为SO₄²^﹣或CO₃²^﹣）的沉淀溶解平衡曲线如图．已知Ksp（PbCO₃）＜Ksp（PbSO₄），下列说法不正确的是（）

A . 曲线a表示PbCO₃ B . 以PbSO₄、Na₂CO₃和焦炭为原料可制备Pb C . 当PbSO₄和PbCO₃沉淀共存时，溶液中 $\text{[math]}$ =10⁵ D . 向X点对应的饱和溶液中加入少量Pb（NO₃）₂ ，可转化为Y点对应的溶液

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二、解答题

8. (2016·厦门模拟) 实验室以绿矾（FeSO₄•7H₂O）为铁源制备补铁剂甘氨酸亚铁[（NH₂ CH₂COO）₂ Fe〕．有关物质性质：
甘氨酸（NH₂CH₂COOH）
柠檬酸
甘氨酸亚铁
易溶于水，微溶于乙醇、两性化合物
易溶于水和乙醇，有强酸性和还原性
易溶于水，难溶于乙醇
实验过程：
I．制备FeCO₃：将0.10mol绿矾溶于水中，加入少量铁粉，边搅拌边缓慢加入1.1mol•L^﹣1NH₄HCO₃溶液200mL．反应结束后过滤并洗涤沉淀．
II．制备（NH₂ CH₂ COO） ₂Fe：实验装置如图（夹持和加热仪器已省略），利用A中反应将C中空气排净，再将上述沉淀和含0.20mol甘氨酸的水溶液混合后加入C中，滴入柠檬酸并加热．反应结束后过滤，滤液蒸发浓缩，加入乙醇，过滤、干燥得到产品．
回答下列问题：
1. （1）实验I中：铁粉的作用是；生成沉淀的离子方程式为．
2. （2）实验II中：
  ①装置B中试剂为．
  ②当C中空气排净后，应停止滴加盐酸，打开止水夹，关闭止水夹
  ③装置D中Ca（OH）₂的作用是．
  ④柠檬酸可调节pH，体系pH与产率的关系如表：
  实验
  1
  2
  3
  4
  5
  6
  7
  8
  体系pH
  4.0
  4.5
  5.0
  5.5
  6.0
  6.5
  7.0
  7.5
  产率/%
  65.74
  74.96
  78.78
  83.13
  85.57
  72.98
  62.31
  5686．
  pH过低使产率下降的原因是；柠檬酸的作用还有（填序号）．
  a．作反应终点指示剂 b．防止二价铁被氧化 c．促进FeCO₃溶解 d．作催化剂
  ⑤乙醇的作用是．
  ⑥若产品的质量为m g，则产率为
3. （3）设计实验方案测定产品中二价铁含量（不必描述操作过程的细节）：．
  （已知产品中存在少量三价铁，且仅二价铁可以在酸性条件下被KMnO₄、NaClO或H₂ O₂定量快速氧化．）
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9. (2016·厦门模拟) 砷为VA族元素，金属冶炼过程产生的含砷有毒废弃物需处理与检测．
1. （1）
  冶炼废水中砷元素主要以亚砷酸（H₃AsO₃）形式存在，可用化学沉降法处理酸性高浓度含砷废水，其工艺流程如下：
  已知：I．As₂ S₃与过量的S²^一存在以下反应：As₂S₃+3S²^﹣⇌2AsS $\text{[math]}$
  II．亚砷酸盐的溶解性大于相应砷酸盐
  ①亚砷酸中砷元素的化合价为．
  ②砷酸的电离方程式为．
  ③“一级沉砷”中FeSO₄的作用是．
  ④“二级沉砷”中H₂ O₂与含砷物质反应的化学方程式为．
  ⑤沉淀X为（填化学式）．
2. （2）冶炼废渣中的砷元素主要以As₂0₃的形式存在，可用古氏试砷法半定量检测（As的最低检出限为3.0x 10 ^﹣6g）．
  步骤1：取10g废渣样品，粉碎后与锌粉混合，加人H₂ SO₄共热，生成AsH₃气体．
  步骤2：将AsH₃气体通入AgNO₃溶液中，生成银镜和As₂ O₃ ．
  步骤3：取1g废渣样品，重复上述实验，未见银镜生成．
  ①AsH₃的电子式为．
  ②步骤2的离子方程式为．
  ③固体废弃物的排放标准中，砷元素不得高于4.0×10^一5g•kg^一1 ，请通过计算说明该废渣是否符合排放标准．
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10. (2016·厦门模拟) Na₂SO₃的氧化反应：2Na₂SO₃（aq）+O₂（aq）=2Na₂SO₄（aq）△H=m kJ•mol^﹣1 ．其反应速率受溶解氧浓度影响，分为富氧区和贫氧区两个阶段．
1. （1）已知O₂（g）⇌O₂（aq）△H=nkJ•mol^﹣1 ， Na₂SO₃溶液与O₂（g）反应的热化学方程式为
2. （2） 291.5K时，1.0L溶液中Na₂SO₃初始量分别为4、6、8、12mmol，溶解氧浓度初始值为9.60mg•L^﹣1 ，每5s记录溶解氧浓度，实验结果如图．当Na₂SO₃的初始量为12mmol，经过20s溶解氧浓度降为6.40mg•L^﹣1 ，则0﹣20s内Na₂SO₃的平均反应速率为 mol•L^﹣1•s^﹣1
3. （3）为确定贫氧区速率方程v=kc^a（SO₃²^﹣）•c^b（O₂）中a，b的值（取整数），分析实验数据．
  c（Na₂SO₃）×10³
  3.65
  5.65
  7.65
  11.65
  v×10⁶
  10.2
  24.4
  44.7
  103.6
  ①当溶解氧浓度为4.0mg•L^﹣1时，c（Na₂SO₃）与速率数值关系如表，则a=
  ②当溶解氧浓度小于4.0mg•L^﹣1时，图中曲线皆为直线，则b=，
4. （4）两个阶段不同温度的速率常数（k）之比如表．
  反应阶段
  速率方程
  $\text{[math]}$
  富氧区
  v=kc（SO₃²^﹣）•c（O₂）
  1.47
  贫氧区
  v=kc^a（SO₃²^﹣）•c^b（O₂）
  2.59
  已知ln $\text{[math]}$ =﹣ $\text{[math]}$ （ $\text{[math]}$ ），R为常数，E_a（富氧区） E_a（贫氧区）（填“＞”或“＜”）．
5. （5）结合图表分析，Na₂SO₃初始量不同时，划分富氧区与贫氧区的溶解氧浓度是否相同，为什么？．
6. （6）一定温度下，化学反应速率仅与决速步的反应物浓度有关．Na₂SO₃氧化反应历程涉及的
  ①SO₃²^﹣+O₂→SO₅^﹣
  ②SO₅^﹣+SO₃²^﹣→SO₅²^﹣+SO₃^﹣
  ③SO₃²^﹣+SO₃²^﹣→SO₃^﹣+SO₃²^﹣
  ④SO₃²^﹣+O₂→SO₅^﹣
  ⑤SO₅²^﹣+SO₃²^﹣→2SO₄²^﹣
  富氧区与和贫氧区的决速步分别是、（填序号）
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11. (2016·厦门模拟)
利用硫酸法钛白粉生产中的副产物（主要成分是绿矾、少量TiO₂及重金属离子）制备高品质氧化铁红的工艺过程如图1：
1. （1）原料绿矾需要加入铁粉进行预处理，其目的为（用离子方程式表示）．
2. （2）利用氨水中和反应可以促进重金属离子水解，以便沉淀出去，如图为pH与除杂率的关系．气体A为（填化学式），调节pH适宜范围为．
3. （3）操作1和操作2分别为
4. （4）绿矾通过脱水、锻烧等工序转化为氧化铁红．反应为：FeSO₄•7H₂O $\text{[math]}$ FeSO₄•H₂O+6H₂O↑：
5. （5）该过程中可循环使用的物质为（填化学式）．
6. （6）若生产1t钦白粉会产生3t含量为96.5%的绿矾原料，生产中损失5%，则高品质氧化铁红的产量为 t
7. （7） TiO₂可用于制备海绵钛：
  
  ①已知：
  
  （i）TiO₂（g）+2Cl₂（g）═TiCl₄（1）+O₂（g）△H=+141kJ•mol^﹣1
  
  （ii）TiO₂（g）+C（s）+2Cl₂（g）═TiCl₄（1）+CO₂（g）△H=﹣218kJ•mol^﹣1
  
  工业上采用（ii）制备TiCl₄ ，不能采用（i）的原因是.02Mg在高温下还原TiCl₄制备海绵钦的化学方程式．
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12. (2016·厦门模拟) 哈佛大学A．Y．Liu教授首次合成类金刚石相氮化碳（β﹣﹣C₃N₄）．福州大学王新晨教授在此基础上以单氰胺（CH₂N₂）为原料制得光催化剂类石墨相氮化碳（g﹣C₃N₄），其单层结构如图a，
1. （1） C，H，N元素电负性从大到小的顺序为（填元素符号）．
2. （2） β﹣﹣C₃N₄熔点、硬度均高于金刚石，其原因为．
3. （3） β﹣﹣C₃N₄和g﹣﹣C₃N₄中碳原子的杂化轨道类型分别为．
4. （4）单氰胺的结构式为．
5. （5） g﹣﹣C₃N₄中存在的作用力为（填序号）．
  a．离子键 b．σ键 c．π键 d．氢键 e．范德华力
6. （6） g﹣﹣C₃N₄中掺杂少量铁元素能提高光催化效果．图b为g﹣﹣C₃N₄的另一种单层结构；图c为Fe³⁺掺杂前后N﹣1s谱图（N原子1s的XPS谱图，图中峰的强度正比于原子数目），图c中横坐标为g﹣﹣C₃N₄中N﹣1s结合能（原子结合能与稳定性成正比），掺杂Fe³⁺后，结合能最小的谱线发生了明显右移．
  ①Fe³⁺的价电子轨道表示式为．
  ②发生位移的谱线对应的N原子为（填图b中的序号）．
  ③谱线右移的原因为
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13. (2016·厦门模拟) 塑化剂（DBP）合成线路如图I：
已知：
a．R₁CHO+R₂CH₂CHO $\text{[math]}$ +H₂O（R₁、R₂示氢原子或烃基）
b．有机物C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，核磁共振氢谱图如图II．
回答下列问题：
1. （1） E含有的官能团是．
2. （2） E→F的反应类型为
3. （3）符合图I转化的A的结构有种（不含立体异构）．
4. （4）写出下列化学方程式：
  ①E和H₂以物质的量1：1反应生成F．
  ②B和F以物质的量1：2合成DBP．
5. （5） B的同分异构体中能同时符合下列条件的有种（不含立体异构），写出其中任意两种同分异构体（填结构简式）．
  ①不能和NaHCO₃溶液反应 ②能发生银镜反应
  ③遇FeCl₃溶液显紫色 ④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子
  写出B与其中任意一种物质生成的高聚物（填结构简式）．
6. （6）参照上述DBP合成路线，设计以苯甲醛和乙醇为起始原料制备肉桂酸（）的合成路线．
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试卷信息

小学

初中

高中

2016年福建省厦门市高考化学二模试卷

副标题：

*注意事项：

2016年福建省厦门市高考化学二模试卷

试题分析

总体分析

题量分析

难度分析

知识点分析

甘氨酸（NH₂CH₂COOH）	柠檬酸	甘氨酸亚铁
易溶于水，微溶于乙醇、两性化合物	易溶于水和乙醇，有强酸性和还原性	易溶于水，难溶于乙醇

实验	1	2	3	4	5	6	7	8
体系pH	4.0	4.5	5.0	5.5	6.0	6.5	7.0	7.5
产率/%	65.74	74.96	78.78	83.13	85.57	72.98	62.31	5686．

c（Na₂SO₃）×10³	3.65	5.65	7.65	11.65
v×10⁶	10.2	24.4	44.7	103.6

反应阶段	速率方程	$\text{[math]}$
富氧区	v=kc（SO₃²^﹣）•c（O₂）	1.47
贫氧区	v=kc^a（SO₃²^﹣）•c^b（O₂）	2.59