实验目的 |
实验操作 |
|
A |
用18.4mol·L-1的浓硫酸配制100mL1.84mol·L-1的稀硫酸 |
用量筒量取10.0mL浓硫酸后,需用水洗涤量筒,并将洗涤液液转入容量瓶 |
B |
用酸性高锰酸钾溶液测定溶液中Fe2+的浓度 |
将酸性高锰酸钾溶液装入碱性滴定管中进行滴定 |
C |
分离苯萃取溴水中的水层和有机层 |
将分液漏斗下面的话塞拧开,放出水层,再换一个烧杯放出有机层 |
D |
除去乙醇中的水 |
加入生石灰,进行蒸馏 |
W | ||
X | Y | Z |
试剂X为。
【查阅资料】Cu2O粉末呈红色,在酸性溶液中不稳定:Cu2O+H2SO4(稀)=Cu+CuSO4+H2O。
【实验探究】
实验操作 | 实验现象 | 实验结论 |
取10.4g红色固体于烧杯中,加入足量稀硫酸,充分搅拌,静置 | 若无现象 | ①证明红色固体为。 |
若溶液变蓝 | ②证明红色固体肯定含有,可能含有。 | |
取上述反应后的混合物过滤、洗涤、干燥、称重,得固体6.4g | ③经计算,红色固体的成分及其物质的量 |
①确定绿矾部分被氧化的方法是。(可供选择的试剂:铁氰化钾溶液、亚铁氧化钾溶液。铁粉、KSCN溶液)
②室温下,将绿矾配成0.1mol·L-1FeSO4溶液,测得溶液的pH=3,请用离子方程式解释原因,该溶液中c(SO42- )-c(Fe2+)≈ mol·L-1。
②MoS2(s) +2O2(g)=Mo(s)+2SO2(g) ΔH2
③2MoS2(s)+7O2(g)=2MoO3(s)+4SO2(g) ΔH3
则ΔH3 =(用含ΔH1、ΔH2的代数式表示),在反应③中若有0.2mol MoS2参加反应,则转移电子mol。
①由图可知,该反应的ΔH 0(填“>”或“<”) ;P20.1MPa(填“>”或“<”)。
②如果上述反应在体积不变的密闭容器中达平衡,下列说法错误的是(选填编号)。
A.v正(H2)=v逆(H2O)
B.再加入MoS2 , 则H2转化率增大
C.容器内气体的密度不变时,一定达平衡状态
D.容器内压强不变时,一定达平衡状态
③由图可知M点时氢气的平衡转化率为 (计算结果保留0.1%)。
④平衡常数可用平衡分压代替平衡浓度计算,气体分压=气体总压×物质的量分数。求图中M点的平衡常数Kp=(MPa)2
①N2分子结构中。σ键和π键之比为,已知N N的键能为946kJ·mol-1 , 远大于N—N的键能(193 kJ·mol-1) 的三倍,原因是。
②NO3-中N原子采取杂化方式,其空间构型为,写出它的一种等电子体的化学式。
③已知酸性: HNO3>HNO2 , 下列相关见解合理的是。
A.含氧酸中氧原子总数越多,酸性越强
B.同种元素化合价越高,对应含氧酸的酸性越强
C.HNO3中氮元素的正电性更高,在水溶液中更易电离出H+ , 酸性强于HNO2
A→B和D→E的反应类型分别是、。