编号 | A | B | C | D |
强电解质 | KNO3 | H2SO4 | BaSO4 | HClO4 |
弱电解质 | NH3·H2O | CaCO3 | HClO | C2H5OH |
非电解质 | SO2 | Al | H2O | CH3COOH |
化学式 | HCOOH | H2CO3 | HCN |
电离平衡常数 | K=1.8×10-4 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | K=4.9×10-10 |
设计实验如下
实验编号 | 反应温度/℃ | Na2S2O3溶液 | 稀H2SO4 | H2O | ||
V/mL | c/(mol·L-1) | V/mL | c/(mol·L-1) | V/mL | ||
① | 25 | 5 | 0.1 | 10 | 0.1 | 5 |
② | 25 | 5 | 0.2 | 5 | 0.1 | 10 |
③ | 25 | 5 | 0.1 | 10 | 0.2 | 5 |
④ | 50 | 5 | 0.2 | 5 | 0.1 | 10 |
⑤ | 50 | 8 | 0.1 | 5 | 0.1 | V1 |
下列说法正确的是()
化学键 |
H—H |
H—Cl |
键能 |
436 |
431 |
热化学方程式:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) ΔH=-183kJ·mol-1 , 则Cl2的键能为kJ·mol-1。
H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) ΔH2=-bkJ·mol-1
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH3=-ckJ·mol-1
计算C(石墨,s)与H2(g)反应生成1molCH4(g)的ΔH为kJ·mol-1(用含a,b,c的式子表示)。
①粗镓与电源极相连(填“正”或“负”)。
②镓在阳极溶解生成的Ga3+与NaOH溶液反应生成GaO2- , GaO2-在阴极放电的电极反应式。
a.NaCl
b.Fe2O3
c.Cu2S
d.Al2O3
a.二甲醚和水蒸气的体积比等于1︰1
b.容器中压强保持不变
c.υ正(H2)=4υ逆(CH3OCH3)
d.容器中一氧化碳的物质的量不再改变
a.将H2O(g)从体系中分离出来
b.缩小容器体积,使体系压强增大
c.加入合适的催化剂
d.升高体系温度
①T℃时,在状态Ⅰ的条件下,反应达到C点时体系处于平衡状态,以H2表示该反应的平均速率υ(H2)=,CO的转化率是,反应的平衡常数KⅠ=。
②若仅改变某一条件,测得H2物质的量随时间变化如图状态Ⅱ所示,则KⅠKⅡ(填“>”、“<”或“=”)。
③若仅改变某一条件时,测得H2的物质的量随时间变化如图状态Ⅲ所示,则改变的条件可能是。
①Na2A的水溶液pH(填“<”、“>”或“=”)7,
原因是:(用离子方程式表示)
②往Na2A溶液中加入可抑制其水解(选填字母序号)。
a.氯化铵固体
b.KOH固体
c. 水
d.升高温度
③已知Ksp(CuA)=1.3×10-36 , 往20mL1mol·L-1Na2A溶液中加入10mL1mol·L-1CuCl2溶液,混合后溶液中的Cu2+浓度为mol·L-1。(忽略A2-的水解)
a.c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=1mol·L-1
b.若溶液显酸性,则c(Na+)>c(HA->c(H+)>c(A2-)>c(OH-)
c.离子浓度关系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+c(A2-)
d.25℃时,加水稀释后,n(H+)与n(OH-)的乘积变大
已知:①2H2SO4+MnO2+2FeSO4=MnSO4+Fe2(SO4)3+2H2O
②部分氢氧化物的Ksp(近似值)如下表(25 ℃)
物质 |
Mn(OH)2 |
Fe(OH)2 |
Fe(OH)3 |
Ksp |
10-13 |
10-17 |
10-38 |
根据上图流程及有关数据回答下列问题。
①称量1.0 g样品溶于水,配成250mL溶液;
②用碱式滴定管准确量取25.00mL所配溶液于锥形瓶中,滴加2~3滴酚酞溶液;
③用0.1000mol·L-1的标准盐酸滴定并重复三次,每次实验数据记录如下:
滴定次数 |
待测液体积/mL |
所消耗盐酸标准溶液的体积/mL |
|
滴定前 |
滴定后 |
||
① |
25.00 |
1.50 |
21.40 |
② |
25.00 |
2.50 |
22.60 |
③ |
25.00 |
0.60 |
23.20 |
a.小烧杯中
b.洁净纸片上
c.托盘上
a.滴定前用蒸馏水冲洗锥形瓶
b.滴定过程中振荡锥形瓶时不慎将瓶内溶液溅出
c.滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外
d.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失