在72h内,韭黄体内有机物总量如何变化?;B点时,罩内CO2浓度增加变缓的原因是:。
组别及亲本杂交 |
F1性状 |
F2性状及分离比 |
实验组1:♀突A×♂灰身 |
雌性雄性均为灰身 |
雌性、雄性中灰身:黄身均为3:1 |
实验组2:♀突B×♂灰身 |
雌性雄性均为灰身 |
雌性、雄性中灰身:黄身均为3:1 |
实验组3:♀突C×♂灰身 |
雌性全为灰身,雄性全为黄身 |
雌性、雄性中灰身:黄身均为1:1 |
实验组4:♀突D×♂灰身 |
雌性全为灰身,雄性全为黄身 |
雌性、雄性中灰身:黄身均为1:1 |
预测结果:
①若(填写表现型及比例),说明突A、突B黄身突变基因位点相同;
②若(填写表现型及比例),说明突A、突B黄身突变基因位于同一染色体的不同位置;
③若(填写表现型及比例),说明突A、突B黄身突变基因位于两对非同源染色体上。
从物理性质上看,A、B培养基分别为和培养基;它们的功能分别是 和;振荡培养的目的是;
菌株编码 |
菌落直径(d)cm |
刚果红透明圈直径(D)cm |
D/d |
Z-1 |
3.43 |
5.43 |
1.58 |
Z-2 |
1.83 |
4.86 |
2.66 |
Z-3 |
2.15 |
4.88 |
2.27 |
由表中可知, 菌株纤维素酶的活性最强。
注:pro为启动子;AOX TT为终止子;Bsp119Ⅰ、XbaⅠ、Bgl II、BamHⅠ为四种限制酶)LDH-单基因表达载体①②GL-二基因表达载体AGL-三基因表达载体oriZeocin RLDHAmyGaBglⅡBamHⅠA.糖化酶基因表达盒BglⅡBamHⅠB.α-淀粉酶基因表达盒BglⅡBamHⅠ③C④D.基因重组毕赤酵母E.表达检测
操作➀的处理是:将质粒1与α-淀粉酶基因均用Bsp119Ⅰ与XbaⅠ两种不同的限制酶处理,然后拼接。与用一种限制酶切相比,优点是;在此之前,科研人员还利用点突变技术对α-淀粉酶基因序列进行了同义密码子替换(即不影响氨基酸序列)改造,推测其原因。操作➁中必需用酶对质粒2处理,才能获得能正常表达的α-淀粉酶基因表达盒。