A | B | C | D |
将铜丝压扁，掰成图案 | 将铅丹、硼酸盐等化合熔制后描绘
| 高温焙烧 | 酸洗去污 |
利用如图装置用正丁醇合成正丁醛．相关数据如表：
物质 | 沸点/℃ | 密度/（g•cm﹣3） | 水中溶解性 |
正丁醇 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醛 | 75.7 | 0.8017 | 微溶 |
下列说法中，不正确的是（ ）
a．Ca（OH）2（s）⇌Ca2+（aq）+2OH﹣（aq）△H＜0
b.5Ca2++OH﹣+3AsO43﹣⇌Ca5（AsO4）3OH△H＞0
研究表明：“沉砷”的最佳温度是85℃．
用化学平衡原理解释温度高于85℃后，随温度升高沉淀率下降的原因是．
a．粗As2O3中含有CaSO4
b．工业生产中，滤液2可循环使用，提高砷的回收率
c．通过先“沉砷”后“酸化”的顺序，可以达到富集砷元素的目的．
实验 | 操作 | 2小时后Cu2+浸出率/% |
I | 加入足量0.10mol•L﹣1 Fe2（SO4）3溶液 | 78.2 |
II | 加入足量0.10mol•L﹣1 Fe2（SO4）3溶液，通入空气 | 90.8 |
III | 加入足量0.10mol•L﹣1 Fe2（SO4）3溶液，再加入少量0.0005mol•L﹣1 Ag2SO4溶液 | 98.0 |
①对比实验 I、II，通入空气，Cu2+浸出率提高的原因是．
②由实验 III推测，在浸取Cu2+过程中Ag+作催化剂，催化原理是：
ⅰ．CuFeS2+4Ag+═Fe2++Cu2++2Ag2S
ⅱ．Ag2S+2Fe3+═2Ag++2Fe2++S
为证明该催化原理，进行如下实验：
a．取少量黄铜矿粉末，加入少量0.0005mol•L﹣1 Ag2SO4溶液，充分混合后静置．取上层清液，加入稀盐酸，观察到溶液中，证明发生反应 i．
b．取少量Ag2S粉末，加入溶液，充分混合后静置．取上层清液，加入稀盐酸，有白色沉淀，证明发生反应 ii．
①电解初期，阴极没有铜析出．用电极反应式解释原因是．
②将阴极室的流出液送入阳极室，可使浸取剂再生，再生的原理是．
实验 | 操作 | 现象 |
I | 常温下将MnO2和12mol•L﹣1浓盐酸混合 | 溶液呈浅棕色，略有刺激性气味 |
II | 将 I中混合物过滤，加热滤液 | 生成大量黄绿色气体 |
III | 加热MnO2和4mol•L﹣1稀盐酸混合物 | 无明显现象 |
①已知MnO2呈弱碱性． I中溶液呈浅棕色是由于MnO2与浓盐酸发生了复分解反应，化学方程式是．
②II中发生了分解反应，反应的化学方程式是．
③III中无明显现象的原因，可能是c（H+）或c（Cl﹣）较低，设计实验（图1）IV进行探究：
将实验 III、IV作对比，得出的结论是；将 i、ii作对比，得出的结论是．
④用图2装置（a、b均为石墨电极）进行实验 V：
ⅰ．K闭合时，指针向左偏转
ⅱ．向右管中滴加浓H2SO4至c（H+）≥7mol•L﹣1 ， 指针偏转幅度变化不大
ⅲ．再向左管中滴加浓H2SO4至c（H+）≥7mol•L﹣1 ， 指针向左偏转幅度增大
将ⅰ和ⅱ、ⅲ作对比，得出的结论是．
①烧瓶中放入浓H2SO4 ， 通过分液漏斗向烧瓶中滴加浓盐酸，烧瓶上方立即产生白雾，用湿润的淀粉KI试纸检验，无明显现象．由此得出浓硫酸（填“能”或“不能”）氧化盐酸．
②向试管中加入3mL浓盐酸，再加入1mL浓HNO3 ， 试管内液体逐渐变为橙色，加热，产生棕黄色气体，经检验含有NO2 ．
实验 | 操作 | 现象 |
I | 将湿润的淀粉KI试纸伸入棕黄色气体中 | 试纸先变蓝，后褪色 |
II | 将湿润的淀粉KI试纸伸入纯净Cl2中 | 试纸先变蓝，后褪色 |
III | … | … |
通过实验 I、II、III证明混合气体中含有Cl2 ， III的操作是．
由上述实验得出：盐酸能否被氧化与氧化剂的种类、有关．
