已知:140℃时发生副反应生成乙醚(C2H5OC2H5),局部过热会生成SO2、CO2。
实验步骤如下:
①按如图组装仪器(夹持装置略),检查气密性后添加试剂。
②在冰水浴冷却、搅拌下,将20mL浓硫酸缓慢加到10mL95%乙醇中,取出5mL混合液加入三颈烧瓶中,将剩余部分移入恒压滴液漏斗。
③加热A至175℃,打开恒压滴液漏斗活塞,慢慢滴加混合液至D中液溴反应完全。
④将D中产物移到分液漏斗,依次用水、NaOH溶液、水洗涤并分液,往有机相加入适量MgSO4固体,过滤、操作Y,收集到BrCH2CH2Br4.23g。
请回答以下问题:
a.NaOH溶液 b.饱和NaHSO3溶液 c.酸性高锰酸钾溶液 d.浓硫酸
已知:①25℃,Ksp(CaCO3)=8.7×10-9;Ksp(CaSO4)=2.5×10-5;
②Be(OH)2与Al(OH)3性质相似。
回答下列问题:
H2(g)+O2(g)=H2O2(l) ΔH2=-135.8kJ·mol-1
①H2(g)与O2(g)的反应中,在热力学上更有利的产物是,原因是。
②常温下,H2O2分解的热化学方程式为。
Ag9团簇上生成H2O2的活化能Ea和反应热
步骤 | 过渡态 | Ea/kJ mol-1 | / kJ mol-1 | |
A | Ag9 O2+H2 Ag9 OOH | TS1 | 74.1 | +68.7 |
B | H—Ag9 OOH+ H2 H—Ag9—H H2O2 | TS2 | 108.7 | -27.2 |
C | H—Ag9—H+ O2 HOO Ag9—H | TS3 | 78.4 | -75.4 |
D | HOO Ag9—H Ag9 H2O2 | TS4 | 124.7 | +31.3 |
①通过降低步骤(填字母)的能垒(活化能),可以较大幅度提高合成反应的速率。
②反应历程中2到3断裂的化学键为(填序号)。
A.O2中的氧氧键 B.H2中的氢氢键 C.Ag9∙∙∙OOH中的氧氢键
C(H2O2) (mg L-1) | 10000.0 | 8000.0 | 4000.0 | 2000.0 | 1000.0 |
分解时间(s) | 0 | 7 | 23 | 39 | 55 |
①当c(H2O2)=8000.0mg·L-1时,v=mg·L-1·s-1;
②当c(H2O2)降为5000.0mg·L-1时,分解时间为s。
①B2H6的分子结构如图所示,其中B原子的杂化方式为。
②H3NBH3的相对分子质量与B2H6相差不大,但是H3NBH3的沸点却比B2H6高得多,原因是。
③同一周期中,第一电离能介于B、N之间的元素有种。
A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.配位键 E.金属键
回答下列问题:
a.苯环上有两个取代基 b.遇FeCl3溶液显紫色 c.可以发生银镜反应