B . 铝原子的结构示意图： 
C . 四氯化碳的电子式： 
D . 丙烯的结构简式：CH3CHCH3
①苯 ②硝基苯 ③溴苯 ④CCl4 ⑤环己烷
)、环己烷( 
)都属于脂肪烃
B . 苯( 
)、环戊烷( 
)、环己烷( 
)同属于芳香烃
C . 乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃
D . 
、 
、 
同属于环烷烃
的名称为3一甲基丁烷
B . CH3CH2CH2CH2CH3和 
互为同素异形体
C . 
和 
为同一物质
D . CH3CH2OH和 
具有相同的官能团，互为同系物
的一溴代物有5种
B . 分子组成是 | 实验目的 | 实验操作 | |
| A | 除去乙醇中的水 | 加入生石灰，蒸馏 |
| B | 除去乙烷中的乙烯 | 将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液 |
| C | 鉴别苯和环己烷 | 加入溴水振荡，静置后观察分层及颜色差异 |
| D | 分离苯和溴苯 | 加水后分液 |
①该物质的分子式为 ②能使溴水、酸性
溶液褪色 ③分别与
、
反应，两个反应中反应物的物质的量之比均是1∶1 ④能发生取代、加成、水解、氧化反应
，有关其结构的说法正确的是（ ）
中含有双键数为3NA
C . 17g 
中含有的电子数为9NA
D . 标况下，22.4LCH3Cl气体所含的分子数为1NA
中含有的官能团为。
表示的分子式。
①若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有种结构（不考虑立体异构）；
②若A是炔烃与氢气加成后的产物，则该单炔烃可能有种结构；
③C5H12O的同分异构体中属于醇类且能发生催化氧化的有机物有种。
|
实验步骤 |
解释或实验结论 |
|
⑴称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍 |
通过计算填空：A的相对分子质量为： |
|
⑵将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g |
A的分子式为： |
|
⑶另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2（标准状况） |
用结构简式表示A中含有的官能团：、 |
|
⑷A的1H核磁共振谱如图 | A中含有种氢原子 |
| ⑸综上所述，A的结构简式 |
D生成E的化学方程式：。
A生成B的化学方程式：。
a.苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；
b.能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。
其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为、。
NaHSO4+ HBr CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O 溴乙烷的沸点38.4℃，实验室制备溴乙烷（CH3CH2Br）的装置和步骤如下：
①检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水；
②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；
③小心加热，使其充分反应。
回答下列问题：
为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是。
A．NaOH溶液 B．H2O
C．Na2SO3溶液 D．CCl4
分离时所需的主要玻璃仪器是（填仪器名称）。要进一步制得纯净的溴乙烷，可用水洗，然后加入无水CaCl2 ， 再进行（填操作名称）。
在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷，将试管如图固定后，加热。
①试管口安装一长导管的作用是。
②鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是和。
①请写出该反应的化学方程式。
②为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在设计的实验方案中，需要检验的是，检验的装置如图所示，在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是。
