Ⅰ号培养基：在牛肉膏蛋白胨培养基中加入X（5g/L）。
Ⅱ号培养基：氯化钠（5g/L），硝酸铵（3g/L），其他无机盐（适量），X（15g/L）。
Ⅲ号培养基：氯化钠（5g/L），硝酸铵（3g/L），其他无机盐（适量），X（45g/L）。
下列叙述正确的是（ ）
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亲本 |
F1 |
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雌 |
雄 |
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长翅棒眼（♀）×长翅圆眼（♂） |
长翅圆眼∶长翅棒眼∶残翅 圆眼∶残翅棒眼=3∶3∶1∶1 |
长翅圆眼∶残翅圆眼=3∶1 |
回答下列问题∶
Ⅰ.为处理含油废水，从土壤中筛选产脂肪酶酵母菌株，称取1.0g土壤样品溶于99mL无菌水中制成，经梯度稀释后，分别取0.1mL涂布在固体培养基上培养，其中10倍稀释液的培养基上长出了12个酵母菌落，则每克该土壤样品中约含酵母菌个。
Ⅱ.为了进一步提高酵母菌产脂肪酶能力，对分离所得的菌株进行辐射处理，处理后的酵母菌制成较稀浓度的悬液，这样做的目的是在培养时有利于获得。配制以油脂作为的培养基，经过灭菌后制成固体培养基。将悬液涂布在培养基上培养一段时间后，选择直径的菌落，纯化后获得突变菌株。
Ⅲ.为了便于工业化处理含油废水，可采用技术处理产脂肪酶酵母菌株。
Ⅰ.从水稻体细胞中提取总RNA，利用酶获得B基因编码蛋白的序列，将该序列和Luc基因（表达的荧光素酶能催化荧光素产生荧光）连接成的融合基因必须连接到表达载体的启动子和终止子之间，其中启动子是的结合位点。
Ⅱ.将重组载体导入农杆菌时，常用氯化钙处理农杆菌的目的是。处理后再将农杆菌转移到适宜培养液中培养一段时间，目的是。
Ⅲ.过程②利用了农杆菌的T-DNA片段，将目的基因到受体细胞的染色体DNA上，完成后需在培养基中添加 对水稻愈伤组织进行脱菌处理。
Ⅳ.借助Luc基因的表达来完成第二次鉴定筛选，具体方法是。
Ⅴ.在植物克隆中，尽量选择的基因型。有研究人员将上述水稻愈伤组织反复扩增后再诱导，都以失败告终，原因是在后丧失细胞全能性的表达能力。
材料与用具：鸡红细胞悬液、100%PEG溶液、GKN溶液（用于稀释PEG溶液）、血细胞计数板、显微镜、离心机、刻度离心管若干等。
（要求与说明：细胞计数具体操作过程不作要求，细胞融合的适宜温度范围为34℃～42℃，融合率=视野内发生融合的细胞核总数/视野内细胞核总数×100%。其它实验条件适宜）
回答下列问题：
①，分别取适量且等量加入各刻度离心管，编号为A、B、C……，置于不同的温度下预热20分钟；
②实验分组（用表格形式表示）：
③按上述分组，在相应刻度离心管中分别加入适量且等量，摇匀。
④一段时间后离心，弃上清液，加入GKN溶液少许，混匀，取少量悬液于载玻片上，对细胞染色后用血细胞计数板制片，并记录。
⑤对测得的数据进行统计分析。
①猪红细胞来源丰富，（能或不能）代替鸡红细胞悬液完成本实验，原因是。
②在100%PEG溶液条件下，出现细胞破碎无法计数的现象，原因可能是。
③一定温度范围内，随着温度上升，，促进细胞融合。
