选项 | 实验操作 | 实验现象 | 实验结论 |
A | 将红棕色气体通入淀粉-KI溶液 | 溶液变蓝 | 该气体为NO2 |
B | 向盛有皂化反应后液体的烧杯中加入NaCl固体向 | 杯底出现白色沉淀 | 该物质为高级脂肪酸钠 |
C | AgCl浊液中加入过量浓氨水 | 溶液变澄清 | AgCl属于强酸弱碱盐,显酸性 |
D | 硫酸亚铁固体溶于稀硫酸溶液后,滴加KSCN溶液 | 溶液变为红色 | 硫酸亚铁固体发生了变质 |
实验步骤:检查装置气密性后加入试剂,当水浴温度为75~85℃时,打开流量控制器,浓盐酸以每秒1滴的速率滴入反应器中,反应25 min。
下列说法错误的是( )
Ⅱ.2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) △H2
Ⅲ.NO2(g)+SO2(g) SO3(g)+NO(g) △H3=-41.8 kJ·mol-1
△H2=。
①2min末测得 SO3的物质的量为 0.2 mol,则 v(SO3)=;
②能够判断此反应达到平衡的标志是;
A. B. 混合气体的密度保持不变
D. 混合气体的颜色保持不变 C. 体系的压强保持不变
③正反应的反应速率随时间变化的趋势如图所示,b点后正反应速率降低的原因:。
①曲线bc 表示的是 650℃条件下相关物质的物质的量的变化曲线,其判断依据是;②400℃条件下平衡常数 Kp=。
①放电时正极的电极反应式为;
②锂电池必须在无水环境中使用的原因是(用化学方程式表示)。
方法Ⅰ:将金属铋(Bi)溶于足量的稀硝酸得到硝酸铋[Bi(NO3)3]溶液,所得溶液经浓缩结晶、过滤、洗涤、干燥后得硝酸铋晶体,最后煅烧硝酸铋晶体即得氧化铋产品;方法Ⅱ:将 3.0 g 氯氧化铋(BiOCl,白色难溶于水)与 25 mL 3 mol·L-1碳酸氢铵溶液混合,加入氨水调节溶液 pH=9,50℃下反应2h可得到(BiO)2CO3沉淀,其装置'如图甲所示(加热及夹持装置已省略),再将所得沉淀干燥并在 530℃下煅烧,可得到氧化铋产品。
已知:
①铜的阳极泥化学成分(其他元素不考虑):
元素 | Au | Ag | Cu | Se | Te |
成分/% | 0.9 | 12.08 | 23.4 | 8.0 | 3.1 |
②亚碲酸(H2TeO3)为二元弱酸,在水中溶解度较小。
回答下列问题:
①Se+2H2SO4(浓)= 2SO2个+SeO2+2H2O
②SeO2+4KI+4HNO3=Se+2I2+4KNO3+2H2O
③I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI
用淀粉溶液作指示剂,Na2S2O3滴定反应②中生成的I2来测定 Se 的含量。
若从100g铜的阳极泥中回收得到a g粗Se,每次准确称取0.0la g粗 Se进行实验,重复三次实验,平均消耗0.1000mol·L-1 Na2S2O3溶液的体积为 22.10 mL,滴定终点的现象是,Se 的回收率为。(结果保留 3 位有效数字,回收率= )
①化合物 M 中存在的微粒间的作用力有;
②化合物 M 中碳原子的杂化方式为;
③基态磷原子 价层电子轨道表示式为,磷酸根离子的空间构型为,PH3分子与 NH3 分子相比,的键角更大
①氮化硼与磷化硼具有相似的结构,比较 BN 和 BP 的熔点并说明原因:;
②磷化硼晶体中与硼原子距离最近且相等的硼原子数为;
③若图中 A 处磷原子坐标为(0,0,0),D处磷原子坐标为(1,1,0),则E处的硼原子坐标为;
④已知磷化硼晶胞中 A处磷原子与D处磷原子间的距离为a pm,则硼原子与最近磷原子的核间距为pm。
A.遇FeCl3溶液发生显色反应
B.分子中甲基与苯环直接相连
C.苯环上共有三个取代基