［已知阴极区域反应主要过程可表示为：H2O+e- =H*+OH- 、CH3CHO+2H* = CH3CH2OH (H*为活泼H)］
①碘44℃开始升华；
②溶剂的沸点
|
物质 |
四氯化碳 |
碘 |
甲醇 |
乙醚 |
丙酮 |
|
沸点℃ |
78 |
184.35 |
64.7 |
34.5 |
56.2 |
③2 Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2NaI
方案实施如下：甲同学取其中1份混合溶液用普通蒸馏装置进行蒸馏，使四氯化碳和碘分离，结果所得溶液显紫色。
乙同学认为甲同学的萃取剂选的不合适，于是重新取海带做实验，在萃取碘单质时，用其他试剂代替四氯化碳进行萃取分液，然后再蒸馏，结果得到无色溶液。
丙同学取其中1份混合溶液按下列过程进行实验。
丁同学取1份碘的四氯化碳溶液于锥形瓶中，用C molA，Na2S2O3溶液进行滴定，重复操作 2次，平均消耗Na2S2O3 V mL。
根据上述四位同学实验回答下列问题：
①过程A中混合液发生的离子反应方程式为。
②过程A操作是在盛有样品的分液漏斗中加入NaOH溶液，充分振荡，放气，静置分层，如图所示振荡和放气操作方法正确的是。
③过程B边加硫酸边振荡时，观察到有明显紫色蒸汽出现，原因是。继续加入硫酸，然后静置沉降，发现试管底部有较多紫黑色固体。说明碘离子已经全部转化的操作是。
①滴定终点的现象是。
②海带中碘含量为。
已知：①钪的萃取是根据协萃反应机理，利用P-204(磷酸二辛酯)[可用H2A2表示]和TBP(磷酸三辛酯)两种萃取剂，以煤油做萃取溶剂，将废酸中的钪以配位体形式萃取出来，经反萃取、提纯，从而得到高纯度的钪的氢氧化物。主要反应步骤由以下方程式表示萃取：Sc3++3H2A2+xH2O Sc(HA2)3•xH2O+3H+
Sc(HA2)3•xH2O+xTBP Sc(HA2)3•xTBP+xH2O
②常温下Sc(OH)3的Ksp约为1.0×10-31
请回答下列问题：
①4NH3(g) + 5O2(g) = 4NO(g) + 6H2O(g) ∆H1= -907. 28 kJ/mol
② 4NH3(g) + 3O2(g) = 2N2(g) + 6H2O(g) ∆H2 = -1269. 02 kJ/mol
③4NH3(g) + 6NO(g) = 5N2(g) + 6H2O(g) ∆H3
反应③∆H3=。
8NH3(g) + 6NO2(g) 7N2(g) + 12H2O(g) ∆H<0，维持温度不变，不同压强下反应经过 相同时间，NO2的转化率随着压强变化如图2所示，下列说法错误的是___________。
2C(s) + 2NO2(g)
N2(g) + 2CO2(g) ∆H<0
某实验室模拟该反应，在2 L恒容密闭容器中加入足量的C(碳)和一定量NO2气体，维持 温度为T1℃，反应开始时压强为800 kPa，平衡时容器内气体总压强增加25%。则用平 衡分压代替其平衡浓度表示化学平衡常数KP=kPa。［已知：气体分压(P分)=气体总压(P总)×体积分数］
①σ键 ②π键 ③氢键 ④配位健 ⑤离子键
已知：①当苯环有RCOO-、烃基、-X(X表示卤素原子)时，新导入的基团进入原有基团的邻位或对位，原有基团为—COOH、-NO2时，新导入的基团进入原有基团的间位；
②苯酚、苯胺( 
)易氧化；
③苯胺和甲基吡啶( 
)互为同分异构体，并且具有芳香性。
①分子结构中含一个六元环，且环上有两个取代基；
②氯原子和碳原子相连。
其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1：1：1的物质的结构简式为。
为原料制备 
的合成路线(无机试剂任选) 。
