| 高能磷酸化合物 | ATP | GTP | UTP | CTP |
| 作用用途 | 能量通货 | 蛋白质合成 | 糖原合成 | 脂肪和磷脂的合成 |
| 项目 | 结果 | 参考值 | 单位 |
| 甲状腺素（T4） | 55.3 | 66.0～181.0 | nmol/L |
| 三碘甲状腺原氨酸（T3） | 1.0 | 1.3～3.1 | nmol/L |
| 促甲状腺素（TSH） | ？ | 0.27～4.20 | mIU/L |
组别 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
2，4﹣D质量浓度/mg．L﹣1 | 0 | 50 | 100 | 200 | 400 | 800 |
生根数量/条 | 3.5 | 4.2 | 4.5 | 4.8 | 5.3 | 5.1 |
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组别 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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光质 |
自然光 |
红光 |
蓝光 |
黄光 |
绿光 |
无光 |
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O2相对变化量 |
+18 |
+15 |
+13 |
+3 |
-1 |
-4 |
（注：O2相对变化量，+表示增加，-表示减少）
①设置第6组对照的目的是。
②在黄光条件下，该植物经过1小时光合作用，产生氧气总量相对值是。
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组别 |
亲本 |
F2表现型及数量（株） |
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实验1 |
P1×P2 |
紫花（56）、白花（18） |
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实验2 |
P3×P4 |
紫花、绿白果肉（44）， 紫花、白果肉（15）， 白花、绿白果肉（15），白花、白果肉（5） |
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实验3 |
P1×P4 |
紫果皮（59）、绿果皮（16） 、白果皮（5） |
B . 
C . 
D . 
Ⅰ.酒精浓度过高会抑制酵母菌发酵，为选育高产酵母，应配制含的固体培养基，将野生产酒酵母用法接种并培养。经计数，选择耐受性较高的菌株，并不断处理、驯化、筛选获得。保藏时间较长的优良菌种在使用前，应先接种在新的斜面培养基培养，使酵母菌。
Ⅱ.因酵母菌不能直接利用淀粉，使用淀粉含量丰富的薯类、谷类为发酵原料时，需先加使淀粉分解成单糖。在发酵的起始阶段，发酵罐会出现负压，原因是。
Ⅲ.整个发酵过程时间的长短，除与接种方式、发酵方式、糖化剂的种类及发酵温度等环境因素有关外，还与（至少写两种）有关。为随时了解发酵状况，可定期取样，加入本尼迪特试剂显色，然后通过法进行定量分析残余糖的含量。
Ⅳ.为提高酵母菌的利用率，可将酵母菌处理，同时也有利于与发酵产物分离。
Ⅰ.经研究，新冠病毒（RNA病毒）表面的S蛋白具有抗原特性，可用技术检测并分离。以S蛋白的氨基酸序列为基础合成相应RNA，再通过法合成S蛋白基因。用该方法获取的目的基因两端缺少，因此在酶切前，应通过一定技术进行添加，以便与腺病毒载体重组。
Ⅱ.用普通的人腺病毒作为载体，可能会削弱相应腺病毒载体诱导的免疫反应，原因是。
Ⅲ.为了提高疫苗的安全性，常采用复制缺陷型腺病毒为载体，目的是。
Ⅳ.若要制备新冠病毒单抗，将经S蛋白免疫的小鼠脾细胞与小鼠的骨髓瘤细胞融合，再通过筛选及多次，得到所需的杂交瘤细胞。经培养分离可获得新冠病毒单抗，用于。
（ 1 ）实验材料、主要试剂和仪器：
人肺癌细胞、癌细胞培养液、不同浓度（5、15、25mmol·L－1）丁酸钠溶液、生理盐水、胰蛋白酶、离心机、卡氏瓶若干、CO2培养箱等。
（ 2 ）实验思路：
①取卡氏瓶若干，分别加入等量的癌细胞培养液和人肺癌细胞，随机均分组。
②实验组：在卡氏瓶中再分别加入；对照组：加入等量生理盐水。
③将各组卡氏瓶置于中培养，24、48和 72 h后加胰蛋白酶消化成后离心，测定各组的细胞增殖率。
④统计并分析实验数据。请设计一个表格用于实验数据记录。
（ 3 ）实验结果：
与对照组比较，实验组细胞增殖率明显降低，并与浓度和时间呈正相关。
（ 4 ）分析与讨论：
①丁酸钠通过提高癌细胞，使染色质特定区域结构松散，从而使表达，诱导细胞分化与凋亡。
②X射线可破坏DNA结构从而可用于治疗癌症。推测丁酸钠联合X射线照射治疗效果更佳的可能原因是。
