| 试管号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 本尼迪特试剂 | 2mL | 2mL | 2mL | 2mL | 2mL | 2mL |
| 1%淀粉溶液 | 3mL | 3mL | 3mL | |||
| 2%蔗糖溶液 | 3mL | 3mL | 3mL | |||
| 新鲜血液 | 1mL | 1mL | ||||
| 蔗糖酶溶液 | 1mL | 1mL |
| LC3相对含量 | 对照组 | 中等强度运动组 | 大强度运动组 |
| LC3-I蛋白 | 1.1 | 0.7 | 0.5 |
| LC3-II蛋白 | 1.1 | 1.5 | 1.7 |
2中的II代表第二营养级对有机物的第次生产，可用于第二营养级的。要推测丙中生物在生态系统中的相对重要性，可以对它们的进行计算。
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亲本组合 |
F1表现型 |
F2表现型及比例 |
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实验一 |
长翅刚毛（♀）× 残翅截毛（♂） |
长翅刚毛（♀）：长翅刚毛（♂）=1：1 |
♀：长翅刚毛：残翅刚毛=3：1 |
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♂：长翅刚毛：残翅刚毛：长翅截毛：残翅截毛=3：1：3：1 |
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实验二 |
长翅刚毛（♂）×残翅截毛（♀） |
长翅刚毛（♀）：长翅截毛（♂）=1：1 |
♀、♂：长翅刚毛：残翅刚毛：长翅截毛：残翅截毛=3：1：3：1 |
①从庄稼地、烂稻草堆中分离得到纤维素分解菌。由此说明寻找目的菌株的思路之一是。
②初步筛选的过程：在不含糖类的固体培养基上铺一张去除了淀粉的滤纸，再在滤纸上等距离地放9个小土粒，然后置于底部盛水的培养箱中培养几天。滤纸发生液化。滤纸去除淀粉的目的是，以滤纸的液化程度作为的标志。
③筛选到纤维素分解菌是混合菌，通过纯化得到的多种菌株单独存在时分解能力都较差，试分析原因：。
①取土样，用进行稀释，放在摇床上振摇一段时间，振摇的目的是使菌体。
②将土壤悬浮液接种在固体培养基上，通过测量判断菌株对蛋白质的分解能力。
③将初步筛选的菌株接种到以酪蛋白为唯一氮源的液体培养基中。控制摇床的转速和，振荡培养24h。
④测定酪蛋白的含量：已知酪蛋白与福林-酚试剂反应产生蓝色，与蛋白质的含量成正比，可用法定量。步骤如下：第一步。标准曲线的制作。用蒸馏水配制。与福林-酚试剂反应后，测定并制作以的标准曲线。第二步，样品的测定与计算。
实验材料及用具：健康雄性小鼠60只（鼠龄8周，体重20+2g），5%DSS 溶液，姜黄素溶液，SASP溶液，25mL/L的乙醇，蒸馏水等
（要求与说明：5%DSS溶液用于诱导形成溃疡性结肠炎小鼠；姜黄素溶液和SASP溶液均溶解于乙醇中；SASP溶液用于治疗溃疡性结肠炎；溃疡性结肠炎常伴有体重下降，排便次数增多等症状，TNF-α和IL-10的测量方法不作要求）
①制备溃疡性结肠炎小鼠：将全部小鼠随机均分成4组，编号甲、乙、丙、丁。甲组每日自由饮用蒸馏水100mL，其它各组小鼠每日饮用，连续两周。
②各组小鼠在相同且适宜的环境下饲养，乙、丙、丁三组分别每日相同时间腹腔注射适量且等量的姜黄素溶液、SASP溶液、。每日记录。
③7天后，在严格无菌条件下取出4组小鼠结肠组织，对比各组结肠溃疡糜烂情况并测定各组小鼠结肠组织中的TNF-α和IL-10含量。
①控制TNF-α合成的基因在染色体上的位置称为。通过实验可知， （选“TNF-α”或“IL-10”）会加重炎症反应。
②IL-10能够抑制产生白细胞介素-2，还可以降低巨噬细胞表面抗原-MHC分子的含量，损害巨噬细胞的能力，从而抑制了细胞免疫。
