| 选项 | 实验目的 | 实验设计 |
| A | 酶催化具有高效性 | 实验组：2mL3%H2O2+1mL过氧化氢酶保温5min 对照组：2mL3%H2O2+1mL蒸馏水保温5min |
| B | 酶催化具有专一性 | 实验组：2mL3%可溶性淀粉+1mL新鲜唾液保温5min后碘液检验 对照组：2mL3%蔗糖+1mL新鲜唾液保温5min后碘液检验 |
| C | 探究酶作用的适宜温度 | 5mL3%可溶性淀粉的多支试管、2mL新鲜唾液的多支试管分别置于多个一定温度梯度水浴锅中5min后，将相同温度处理后的淀粉溶液与唾液混合后再继续保温5min，碘液检验 |
| D | pH影响酶的催化活性 | 向三支试管中依次各加入：2mL3%可溶性淀粉、1mL不同pH缓冲液和1mL新鲜唾液，在适宜温度下保持5min，本尼迪特试剂检验 |
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组别 |
实验目的 |
实验材料 |
实验试剂 |
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甲 |
高倍镜的使用 |
蚕豆叶下表皮细胞装片 |
无 |
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乙 |
观察叶绿体中的色素 |
新鲜的菠菜叶片 |
95%乙醇、SiO2、层析液 |
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丙 |
检验是否有还原糖 |
糖尿病人的尿液 |
本尼迪特试剂 |
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丁 |
观察细胞的有丝分裂 |
洋葱根尖 |
解离液、龙胆紫溶液等 |
A． 
B． 
C． 
D． 
实验材料：人肝癌细胞（HepG2），培养液， 0.02% 二甲亚砜溶液，用 0.02% 二甲亚砜溶解的0.5 μg/mL、1 μg/mL、1.5μg/mL的丹参酮溶液，培养瓶，CO2培养箱等。
实验步骤：
①将等量的人肝癌细胞（HepG2）悬液，分别接种于若干含有的培养瓶中；将培养瓶放于培养24 h，静置、去掉（填“上清液”或“沉淀物”）；
②给药组分别加入适量且等量的用 0.02% 二甲亚砜溶解的0.5 μg/mL、1 μg/mL、1.5 μg/mL的丹参酮溶液，对照组加入。
③培养 72 h，每 24 h 用细胞计数仪检测癌细胞数。
④。
（ 1 ）请完善上述实验步骤中的相关内容。
（ 2 ）该实验的自变量。
（ 3 ）设对照组的癌细胞增殖率为100%，经计算得到各给药组的癌细胞增殖率如表：
丹参酮对HepG2细胞增殖率的影响/%
|
组别 |
培养时间/h |
|||
|
24 |
48 |
72 |
||
|
对照组 |
100 |
100 |
100 |
|
|
给药组 μg/mL |
0.5 |
78 |
62 |
48 |
|
1.0 |
68 |
26 |
21 |
|
|
1.5 |
48 |
12 |
5 |
|
请将表中前48小时的数据转化为相应给药组细胞增殖率随时间变化的柱形图。
（ 4 ）顺铂（DDP）是一种DNA损伤药物，也是目前临床上多种癌症化疗的首选药物。若要探究丹参酮联合顺铂对HepG2细胞生长的影响，应还需设置给药组才能得出结论。
