①天然气 ②煤 ③核能 ④石油 ⑤太阳能 ⑥生物质能 ⑦风能 ⑧氢能
，则该物质不能发生的反应有（ ）
①用稀HNO3清洗做过银镜反应实验的试管
②制取乙酸乙酯时应用饱和NaCl溶液吸收生成的乙酸乙酯
③不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用酒精淸洗
④实验室制取乙烯时应将温度严格控制在140℃
⑤苯酚遇到FeCl3溶液会变蓝色
⑥配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸时，将浓硫酸沿器壁慢慢加入到浓硝酸中，并不断搅拌
| 目的 | 操作 | |
| A | 除去苯中少量的苯酚 | 加入适量NaOH溶液，振荡、静置、分液 |
| B | 证明酸性：碳酸>苯酚 | 将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液 |
| C | 比较乙醇和水中氢的活泼性 | 分别取少量的钠投入到盛有无水乙醇和水的烧杯中 |
| D | 配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液 | 向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加数滴2%CuSO4溶液，振荡 |
烯烃复分解反应中的催化剂是金属卡宾(如CH2=M)，金属卡宾与烯烃分子相遇后，两对舞伴会暂时组合起来，手拉手跳起四人舞蹈。随后它们“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是金属原子和它的新舞伴。后者会继续寻找下一个烯烃分子，再次“交换舞伴”。根据以上信息进行判断，如果把C6H5CH2CH=CH2与CH2=M在一定条件下混合反应，下列产物不可能存在的是（ ）
①。
②。
|
组序号 |
催化剂 |
反应现象 |
C中饱和碳酸钠溶液中酯层高度 |
|
① |
2mL98%浓硫酸 |
20秒时溶液出现棕色，随反应进行，溶液颜色逐渐加深，最后成黑色；酯层无气泡. |
2.12cm |
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② |
2mL14mol/L硫酸 |
反应后溶液颜色呈棕色，酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰，无气泡. |
2.14cm |
|
③ |
2mL10mol/L硫酸 |
反应后溶液颜色呈无色，酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰，无气泡. |
2.16cm |
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④ |
2mL7mol/L硫酸 |
反应后溶液颜色呈无色，酯层与饱和碳酸钠溶液有气泡. |
2.00cm |
Ⅰ.第①组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，最后变成黑色的原因是：。
Ⅱ.从实验结果分析，选用催化剂的最佳浓度是：。试管C的酯层中没有乙酸的实验组是(填组序号)。
Ⅰ．通过样品的质谱测得A的相对分子质量为60
Ⅱ．核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中同性氢原子给出相同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：乙醇(CH3CH2OH)有三种氢原子(图1)。经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图2：
Ⅲ．将A溶于水，滴入石蕊试液，发现溶液变红。
试推导写出A的结构简式为。
]是最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体。在浓硫酸存在下，A可发生如图所示的反应。
试写出：
化学方程式：A→E；A→F。
反应类型：A→E，A→F。
已知：(CH3)2C=CHCH3
+CH3COOH
CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH2
试解答下列问题：
C4H8(乙) 
C4H8Br2(丙)。
)是类似于苯的芳香化合物，2—乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如图路线合成。下列叙述正确的是（ ） 